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Updated: Aug 14, 2026
09:14
Static Adhesion Assay for the Study of Integrin Activation in T Lymphocytes
Published on: June 13, 2014
リンパ球抗原CD38によって触媒化されたサイクルADP-リボースの形成と水解
M Howard1, J C Grimaldi, J F Bazan
1DNAX Research Institute, Palo Alto, CA 94304.
Science (New York, N.Y.)
|November 12, 1993
まとめ
リンパ球の酵素であるCD38は,NAD+から循環性ADP-リボース (cADPR) を生成する. この分子はB細胞の増殖を促進し,CD38を示唆しています.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- CD38は,Bリンパ球とTリンパ球に含まれるグリコタンパク質です.
- CD38は,ニコチナミドアデニン・ディヌクレオチド (NAD+) を代謝する酵素と構造的に類似しています.
研究 の 目的:
- CD38.8の酵素活性について調べる.
- CD38の酵素産物によるリンパ球機能におけるCD38の役割を調査する.
主な方法:
- マウリンCD38.の細胞外ドメインのためのコンプリメンタリーDNAを構成し,発現させた.
- 浄化された再結合溶性CD38を同質性へ.
- NAD+を基質として使用した溶解性CD38の酵素活性を測定した.
- 活性化されたネズミのB細胞に浄化された循環型ADP-リボース (cADPR) を投与した.
主要な成果:
- 溶解性CD38は,NAD+から循環性ADP-リボース (cADPR) の形成と水解を触媒化する能力を示した.
- 精製されたcADPRは,活性化されたマリンB細胞の増殖反応を高めることが判明しました.
結論:
- CD38の酵素活性,特にcADPRの生成は,リンパ球増殖の調節に重要な役割を果たす可能性があります.
- リンパ球におけるCD38の機能は,そのカルシウムを動員する代謝産物であるcADPR.と関連している可能性がある.
