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カルネキシンによって統合膜タンパク質の組み立てられていない成分を保持する

S Rajagopalan¹, Y Xu, M B Brenner

¹Department of Rheumatology and Immunology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

Science (New York, N.Y.)

|January 21, 1994

まとめ

カルネキシン (calnexin) は,エンドプラズマ網膜のチャペロンであり,不完全に組み立てられたT細胞受容体 (TCR) 構成要素を保持しています. この品質管理メカニズムは,細胞表面発現前に適切な受容体組成を保証します.

科学分野:

細胞生物学細胞生物学
免疫学免疫学とは
分子生物学は分子生物学である.

背景:

細胞の品質管理メカニズムは,正しく組み立てられていないタンパク質複合体の表面表現を防止します.
T細胞受容体 (TCR) は,適応免疫に不可欠なマルチサブユニット受容体です.

研究の目的:

T細胞受容体 (TCR) -CD3複合体の構成要素を保持する際に,エンドプラズマ網膜のチャペロンであるカルネキシンの役割を調査する.
calnexinのチャペロン機能がTCRアセンブリの品質管理に不可欠であるかどうかを判断する.

主な方法:

COS細胞におけるカルネキシン切断変異体の一時的な発現.
カルネキシン変異体とのCD3エプシロン鎖の共感染.
エンドプラズマ網膜 (ER),ゴルギ網膜,細胞表面内のタンパク質の局所化の分析.

主要な成果:

ERに留まらなかったカルネキシン切断変異体は,関連するCD3エプシロン鎖の輸出につながった.
輸出されたカルネキシン変異体および関連タンパク質は,ゴルギまたは細胞表面にコロカライズされています.
エンジニアリングされたカルネキシンの変種は,関連するTCR成分の細胞内局所を決定した.

結論:

カルネキシンは,不完全に組み立てられたT細胞受容体 (TCR) 構成要素と相互作用する.
カルネキシンは,これらの成分をエンドプラズマ網膜 (ER) に留めるための分子チャペロンとして機能します.
この相互作用は,TCRアセンブリの品質管理と適切な細胞表面発現に不可欠です.

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