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線維芽細胞におけるTリンパ球の陽性選択

T Pawlowski¹, J D Elliott, D Y Loh

¹Department of Medicine, National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine, Denver, Colorado 80206.

|August 12, 1993

まとめ

繊維芽細胞は,T細胞受容体 (TCR) 制限要素を胸腺に刻印することができます. この研究は,メジャー・ヒストコンパティビリティ・コンプレックス (MHC) 分子を発現する線維芽細胞が,T細胞の成熟と認識を導くことができることを示しています.

科学分野:

免疫学免疫学とは
発達生物学発達生物学とは
細胞生物学細胞生物学

背景:

T細胞抗原受容体 (TCRs) は,自己メジャーヒストコンパティビリティコンプレックス (MHC) 分子を持つ抗原を認識します.
胸膜の選択は,TCRの制限要素をストロマル細胞と血液形成細胞に刻印する.
ベータ2マイクログローブリン不足のマウスは,成熟した細胞毒性Tリンパ球を欠いている.

研究の目的:

T細胞発育における非血球形成性非上皮細胞の役割を調査する.
線維芽細胞がチモサイト成熟期に制限要素として作用できるかどうかを判断する.
T細胞選択におけるフィブロブラストに対するMHC分子発現の影響を分析する.

主な方法:

ベータ2マイクログローブリン欠乏症のマウスに,線維芽細胞のイントラチム注射.
T細胞受容体 (TCR) - トランスジェニックマウスを利用する.
H-2Kbメジャー・ヒストコンパティビリティ・コンプレックス (MHC) 分子を発現するL細胞を用いて.
胸細胞の成熟とTCRVβ分布パターンを分析した.

主要な成果:

線維芽細胞の腸内注射により,異なるTCRVベータ分布を持つCD4-CD8+TCR高チモサイトの成熟が誘発された.
H-2Kbを発現するL細胞 (L-Kb細胞) は,TCR-トランスジェニックマウスの再構成されたチモサイト成熟を図る.
正常なマウスでは,L-Kb細胞のH-2Kbが,H-2Kbに限定されたT細胞の発達を誘導した.

結論:

線維芽細胞は,クラスIのMHC制限要素の選択の源として機能することができます.
T細胞の制限は,非表皮細胞または非血球形成細胞との相互作用によって刻印される可能性があります.
この発見は,胸腺内のT細胞発達の細胞相互作用の理解を広げています.

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