細胞内Ca2+貯蔵庫を空にすることで,Ca2+の流入を刺激する新しい小さなメッセンジャーが放出されます

科学分野:

• 細胞生物学 細胞生物学
• 分子生物学は分子生物学である.
• 生理学 生理学とは

背景:

• 持続的な細胞内カルシウム (Ca2+) 信号は,細胞外Ca2+ 流入に依存しています.
• Ca2+の流入は,細胞内貯蔵庫の枯渇によって引き起こされる可能性がありますが,そのメカニズムは不明です.
• このプロセスは,既知のシグナル伝達分子の検出可能な増加なしに起こります.

研究 の 目的:

• 細胞内Ca2+貯蔵庫の枯渇がプラズマ膜Ca2+の透過性を制御するメカニズムを特定する.
• Ca2+流入に関与する新しい溶解性媒体の存在と性質を調査する.

主な方法:

• リンパ球細胞系における細胞内Ca2+貯蔵庫の枯渇.
• 細胞質と細胞外媒に伝達物質の放出を測定する.
• 放出されたメッセンジャーをマクロファージ,アストロサイトマ細胞,および線維芽細胞に適用し,Ca2+流入に対する効果を評価する.

主要な成果:

• カルシウムの枯渇は,細胞内臓器官から新しい溶解媒体の放出を誘導した.
• この媒介体,Ca(2+) -インフルス因子 (CIF) は,マクロファージ,アストロサイトマ細胞,および線維芽細胞を含む様々な細胞タイプでCa2+の流入を誘発した.
• CIFは分子量500未満で,隣接する炭素にヒドロキシル (またはヒドロキシルとアミノ基) を含み,リン酸塩基も含まれています.

結論:

• 新しい溶解性媒介体であるCIFは,細胞内Ca2+貯蔵庫の枯渇に続くCa2+流入を媒介する上で重要な役割を果たしています.
• CIFは,細胞内Ca2+貯蔵状態とプラズマ膜Ca2+透過性との間の新しいリンクを表しています.
• CIFの機能を理解することで,細胞のCa2+調節とシグナル伝達経路に関する新しい洞察が得られます.