内皮に依存したリラクゼーションは,犬の表心動脈冠動脈微循環におけるアルファ1およびアルファ2アドレナジック収縮と競合する
C J Jones1, D V DeFily, J L Patterson
1Department of Medical Physiology, Texas A&M University Health Science Center, College Station 77843-1114.
内皮に依存したリラクゼーションは,アルファアドレナージック冠動脈微血管収縮を調節する. 酸化窒素合成酵素の抑制は,鼓動する心臓におけるアルファ-1およびアルファ-2アドレネルゲン受容体媒介の血管収縮を強化する.
科学分野:
- 心血管生理学 心血管の生理学
- 血管生物学 血管生物学
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- アルファアドレネルゲン受容体は,冠動脈の血流を調節する役割を果たします.
- 内皮に依存したリラクゼーションは,血管トーンに影響を与えます.
- 冠動脈微循環におけるこれらのメカニズムの相互作用については,さらなる調査が必要である.
研究 の 目的:
- 内皮に依存したリラックスとアルファアドレナジック冠動脈微血管収縮の相互作用を調査する.
- 内皮に依存したリラクゼーションが,アルファ-1およびアルファ-2アドレネルギー性冠動脈微血管収縮と競合するかどうかを in vivo で判定する.
主な方法:
- 犬の冠動脈微血管直径測定のために,ストロボスコープによるエピイルミネーションと腸内顕微鏡を用いた.
- ノルエピネフリン注入を使用して,選択的に活性化されたアルファ-1およびアルファ-2アドレネルゲン受容体.
- NG-ニトロ-L-アルギニン (L-NA) またはNG-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル (L-NAME) を使用した窒素酸化物の合成を阻害する.
主要な成果:
- アルファ-1アドレネルゲン活性化により小動脈が狭くなり,アルファ-2活性化により出血時に小動脈が狭くなりました.
- 酸化窒素合成酵素の阻害は,アルファ-1およびアルファ-2アドレネルギー媒介の収縮を強化した.
- アルファ-1収縮は動脈小動脈で,アルファ-2収縮は窒素酸化物合成酵素阻害後の小動脈で明らかにされました.
結論:
- アルファアドレネルゲン受容体は,冠動脈マイクロ循環全体に存在します.
- 内皮に依存したリラクゼーションは,アルファ-アドレナージック冠動脈微血管収縮を著しく調節する.
- 内皮機能の障害は,疾患状態中の冠動脈マイクロ血管抵抗におけるアルファ-アドレナジック活性化の重要性を増加させる可能性があります.
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