循環性ADP-リボースは,臓のβ細胞からのインスリン分泌に作用する

科学分野:

• エンドクリノロジー エンドクリノロジー
• 細胞生物学 細胞生物学
• 分子生物学は分子生物学である.

背景:

• イノシトール1,4,5-トリスホスファート (IP3) は,伝統的に細胞内カルシウム放出のための重要な第2メッセンジャーと考えられています.
• インスリン分泌に不可欠な臓小島におけるカルシウム動員を調節する正確なメカニズムについては,さらなる解明が必要である.

研究 の 目的:

• 循環性アデノシン二酸化リボース (cADP-リボース) が,臓の小島カルシウムシグナル伝達における第2のメッセンジャーとしての役割を調査する.
• IP3ではなくcADP-リボスが,グルコース刺激によるカルシウム放出とインスリン分泌を媒介するかどうかを判断する.

主な方法:

• カルシウム放出を評価するために,島微小体を持つ細胞フリーシステムを利用しました.
• インスリン分泌を研究するために,ディトニンに浸透した小島を使用した.
• 島の抽出物,グルコース刺激,およびカルシウム動員におけるcADP-リボースの相互作用を分析した.

主要な成果:

• ニコチナミドアデニン・ディヌクレオチド (NAD+) の代謝産物であるサイクルアデノシン・ディフォスファート・リボース (cADP-リボース) は,小島微小体からのカルシウム放出を誘導したが,IP3はそうしなかった.
• 浸透した小島では,cADP-リボースとカルシウムが,IP3ではないが,インスリン分泌を刺激した.
• 健全な小島のグルコース刺激により,小島微小体からのカルシウム放出を誘導する抽出物が生成され,この放出はcADP-リボースによって調節された.

結論:

• 循環性アデノシン二酸化リボース (cADP-リボース) は,臓の小島微小体からのカルシウム放出の重要な媒介者として作用する.
• グルコースの刺激により,小島の中でcADP-リボースが生成され,カルシウム動員およびその後のインスリン分泌のための重要な第2のメッセンジャーとして位置づけられるようです.