ネズミのH19遺伝子に対する親の起源特有の表遺伝的変異
A C Ferguson-Smith1, H Sasaki, B M Cattanach
1Wellcome/CRC Institute of Cancer and Developmental Biology, Cambridge, UK.
Nature
|April 22, 1993
まとめ
H19遺伝子である.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- エピジェネティクス エピジェネティクス
- 発達生物学 発達生物学とは
背景:
- H19遺伝子は,未知の機能を持つ発達的に調節されたトランスクリプトです.
- H19は親の印象を受け,母的な表現と父的な抑圧を受けます.
- MatDi7胚は,染色体複製/欠乏により,H19発現の二重量を呈する.
研究 の 目的:
- H19遺伝子発現を調節する親の起源に特有の表遺伝的変異を調査する.
- MatDi7胚のCpGメチル化とクロマチンのアクセシビリティを,通常の littermatesと比較するために.
主な方法:
- H19プロモーターと遺伝子体におけるCpGメチル化パターンの分析.
- クロマチンのアクセシビリティを決定するヌクレアースの感受性の評価.
- 遺伝子組み換え (MatDi7) と正常なマウスの胚の比較.
主要な成果:
- H19プロモーターと5'領域の特定のCpGサイトは,父性アレルにのみメチル化されます.
- 活動的な母性H19アレルは,核酵素に対する感受性およびアクセシビリティを高めています.
- ハイパーメチル化とクロマチンの圧縮は,父から受け継がれるH19アレルの抑制と相関しています.
結論:
- H19遺伝子の親のインプリントは,アレル特異のDNAメチル化とクロマチンの構造を含む.
- 父のH19プロモーターメチレーションは受精後に発生し,精子のメチレーション状態とは異なる.
- これらの発見は,胚の発達中にインプリントされた遺伝子の表遺伝的調節に関する洞察を提供します.
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