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CD8 T細胞を非細胞分解性CD8-CD4細胞に切り替え,TH2サイトキンを生成し,B細胞を支援する
F Erard1, M T Wild, J A Garcia-Sanz
1Department of Allergy/Immunology, Ciba-Geigy Ltd., Basel, Switzerland.
Science (New York, N.Y.)
|June 18, 1993
まとめ
インターレウキン-4 (IL-4) で活性化された成熟したCD8+T細胞は,その保護機能を失います. これらの細胞は非細胞分解性になり,代わりにB細胞を活性化するのに役立つサイトカインを産生し,さまざまなCD8エフェクター役割を示唆します.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 細胞生物学 細胞生物学
- 感染症 感染症とは
背景:
- CD8+T細胞は,ウイルス感染症と細胞内寄生虫との闘いに不可欠です.
- 重要な機能には,インターフェロン-ガンマ (IFN-ガンマ) と細胞分解活性を生成する.
研究 の 目的:
- CD8+T細胞の機能的可塑性を調査する.
- CD8+T細胞エフェクター機能に対するインタールイキン-4 (IL-4) の影響を決定する.
主な方法:
- IL-4の存在下で成熟したマウスのCD8+T細胞の活性化.
- 細胞集団,細胞分解活動,およびサイトカイン生成の分析.
主要な成果:
- 活性化されたCD8+T細胞は,CD8-CD4集団に発展した.
- この集団には細胞分解活動とIFN-ガンマ生成が欠けていた.
- これらの細胞は,IL-4,IL-5,IL-10を産生し,B細胞の活性化を支援した.
結論:
- CD8+T細胞エフェクター機能は,これまで考えられていたよりも多様です.
- CD8+T細胞の可塑性は,病原体によって悪用される可能性があります.
- この可塑性を理解することは,新しい免疫戦略を開発するための鍵です.