微分性cDNAクローニングによって明らかになった,可塑性に関連する多数の候補遺伝子

科学分野:

• 神経科学は神経科学である.
• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは

背景:

• ニューロンの可塑性は,神経系が変化した入力に適応することを可能にします.
• 刺激は,すぐに早期の遺伝子転写を誘発し,長期的な変化のためのエンコーディングファクターを誘発します.
• 柔軟性に関与する遺伝子を特定することは,神経の適応を理解するための鍵です.

研究 の 目的:

• ニューロンの長期的な可塑性に関与する新しい遺伝子を特定する.
• 刺激によって引き起こされる神経の変化の基礎となる分子メカニズムを特徴づける.

主な方法:

• 誘発遺伝子を特定するために,差異的な補完的なDNAクローニングが使用されました.
• ヒッポカンプス・デンテート・ジャイロスのカイナート刺激を用いた.
• 候補の可塑性関連遺伝子 (CPG) がクローン化され,分析されました.

主要な成果:

• CPGの52個のcDNAが,海馬の歯状回からクローンされた.
• 1つのCPG (16C8) は,長期の潜在刺激によって誘発されるプロテアゼ阻害剤をコードする.
• 別のCPG (cpg1) は,N-メチル-D-アスパルテート受容体の活性化に依存し,歯状回性腺に特異的なタンパク質をコードする.
• 17 CPGは,シナプス成分を含む既知のタンパク質をコードする.

結論:

• 相当数のCPG (推定500-1,000) が長期的な可塑性に関与する可能性が高い.
• 特定のCPGは,NMDA受容体活性化を含む異なる経路によって調節されます.
• 神経細胞の活性化は,新しいシナプス材料の合成を促すことができます.