SecYEGにおけるSecA膜サイクリングは,異なるATP結合および水解イベントによって駆動され,SecDとSecFによって調節されます
A Economou1, J A Pogliano, J Beckwith
1Dartmouth Medical School, Department of Biochemistry, Hanover, New Hampshire 03755-3844, USA.
E. coli SecAタンパク質はATPエネルギーを利用して膜に挿入し,水解により除去が可能です. SecDとSecFのタンパク質はSecAとSecAを安定させています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- タンパク質の分泌
- バクテリア細胞生物学
背景:
- SecAサブユニットは,E. coliのプレタンパク質トランスロカゼ複合体 (SecYEG) の中心にある.
- タンパク質の分泌はSecA膜の挿入と脱入のダイナミックなサイクルを伴う.
- 核酸結合/水解およびSecD/SecFタンパク質はSecAの活性を調節する.
研究 の 目的:
- タンパク質転位におけるSecAサブユニット機能の規制メカニズムを解明する.
- SecAの膜相互作用におけるATP結合/水解とSecD/SecFの役割を調査する.
主な方法:
- SecAタンパク質の相互作用を調査する生化学的分析.
- SecAにおけるニュクレオチド依存型構造変化の分析.
- SecAの動態に対するSecDとSecFの影響を調査する.
主要な成果:
- NBD1でのATP結合は,前タンパク質の存在下でSeCAの30 kDaドメインの膜挿入を駆動する.
- SecAが膜から脱出するには,NBD1でのATP水解が必要である.
- SecDとSecFのタンパク質はSeCAの膜挿入状態を安定させる.
- NBD2でのATP結合は転位には不可欠ですが,SecAの挿入/脱入には必要ありません.
結論:
- SecAの膜挿入/脱挿サイクルは,特定の核酸結合イベントと付属タンパク質によって調節されます.
- SecDとSecFは,分泌過程でSecAの重要な安定剤として作用します.
- SecA機能におけるNBD1とNBD2の異なる役割が強調されています.
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