Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

抗体触媒によるカチオンのサイクロプロパネーション.

T Li1, K D Janda, R A Lerner

  • 1Scripps Research Institute, Department of Molecular Biology, La Jolla, California 92037, USA.

Nature
|January 25, 1996
PubMed
まとめ

抗体触媒は,反応性カルボケーション反応を正確に制御し,入手困難の産物の選択的合成を可能にします. この方法は,陽子化されたサイクロプロパン中間体を通じて,希少なサイクロプロパン群を含む,ストレインされたバイサイクリック化合物を成功裏に形成します.

関連する実験動画

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Effective active vaccination against methamphetamine in female rats.

Drug and alcohol dependence·2017
Same author

A synthetic small-molecule Isoxazole-9 protects against methamphetamine relapse.

Molecular psychiatry·2017
Same author

Lycopodium clavatum exine microcapsules enable safe oral delivery of 3,4-diaminopyridine for treatment of botulinum neurotoxin A intoxication.

Chemical communications (Cambridge, England)·2016
Same author

Effects of active anti-methamphetamine vaccination on intravenous self-administration in rats.

Drug and alcohol dependence·2015
Same author

Lipid tucaresol as an adjuvant for methamphetamine vaccine development.

Chemical communications (Cambridge, England)·2014
Same author

Azatides as peptidomimetics: solution and liquid phase syntheses.

Methods in molecular medicine·2011

科学分野:

  • 有機化学 オーガニック・ケミストリー
  • バイオカタリシス バイオカタリシス
  • 化学合成とは,化学合成というものです.

背景:

  • 高度反応性のあるカルボケーションは,サイクライゼーション反応を含む多くの化学プロセスにおける重要な中間物質である.
  • エネルギー的に不利な製品を得るためのカルボケーション反応経路の制御は,中間形状と化学環境の管理の難しさのために困難です.
  • 抗体触媒は,高い特異性と結合エネルギーを提供し,反応経路の正確な制御を提供します.

研究 の 目的:

  • 抗体触媒の有用性を示し,カチオンの循環反応を誘導する.
  • ストレントバイサイクル化合物を含む,エネルギー的に不利な製品の選択的合成を達成するために.
  • 陽子化されたサイクロプロパン中間物質を含む反応機構を解明する.

主な方法:

  • カチオンの循環反応のための特定の抗体触媒の開発と応用.
  • 最終製品の構造に影響を与えるための基板の改変.
  • 反応産物の分析により,収量と構造特性を確認する.

主要な成果:

  • 抗体触媒は,高い選択性および収量でカチオンのサイクル反応を成功裏に導いた.
  • エネルギー的に不利な製品の形成が達成され,その中には,サイクロプロパングループを持つストレインされたバイサイクリック化合物も含まれていた.
  • 観察された結果を説明するために,プロトン化されたサイクロプロパン中間物質を含む一般的な反応スキームが提案されました.

結論:

  • 抗体触媒は,複雑なカルボケーション反応を制御するための強力な戦略を提供します.
  • このアプローチにより,価値のある,それ以外ではアクセス不可能な化学構造の選択的合成が可能になります.
  • この研究は,伝統的な有機合成の限界を克服するバイオカタリシスの可能性を強調しています.