スパイク・グリコプロテインがない状態で狂犬病ウイルス粒子の芽が出る
T Mebatsion1, M Konig, K K Conzelmann
1Institute of Clinical Virology, Federal Research Centre for Virus Diseases of Animals, Tübingen, Federal Republic of Germany.
Cell
|March 22, 1996
まとめ
包装されたウイルスの放出に不可欠なウイルスの芽生えは,表面タンパク質なしで起こり得る. 狂犬病ウイルスのグリコプロテインGは独立して粒子の放出を促し,ラボウィルス発芽の二重メカニズムを示唆しています.
科学分野:
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- 包んだウイルスの芽生えには,通常,細胞内ウイルス成分と相互作用するトランスメブランスパイクタンパク質が必要です.
- ラボウイルス発芽の正確なメカニズム,特にその表面グリコタンパク質Gの役割は,まだ完全に理解されていません.
研究 の 目的:
- ラボウィルス発芽のメカニズムを調査するために.
- ウイルスの表面タンパク質が芽生えプロセスに不可欠であるかどうかを判断する.
- 粒子放出における狂犬病ウイルスのグリコプロテインGの独立した役割を明らかにする.
主な方法:
- グリコプロテインG (G欠乏) やその細胞プラズマ尾 (尾のないG) を欠いている狂犬病ウイルス変異体の生成.
- 感染した細胞から放出されたスパイケレスラボウイルス粒子の分析.
- 野生のタイプGまたは尾のないG.の存在下での粒子生産の定量化.
主要な成果:
- Spikelessのラボウイルス粒子は,G欠陥変異体に感染した細胞から放出され,ウイルスの表面タンパク質が芽生えに不可欠でないことを示しています.
- 粒子の生成は,G.の存在で大幅に増加しました (尾のないGでは約6倍,野生型のGでは30倍)
- グリコプロテインGは,スパイクタンパク質としての役割とは別に,内在的かつ独立したエクソサイトーシス活性を示します.
結論:
- 狂犬病ウイルスの芽生えは,ウイルスの表面タンパク質とは独立して起こる可能性があります.
- 狂犬病ウイルスのグリコプロテインGは,粒子の放出を促進する内在的なエクソサイトーシス機能を有しています.
- 効率的なラボウイルス芽生えは,ウイルスのコア成分と,G.のような表面タンパク質の両方の協調した作用の結果である可能性が高い.
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