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セロトニントランスポーター遺伝子のポリモルフィズムは,重度のうつ病への感受性に関連しています

A D Ogilvie¹, S Battersby, V J Bubb

¹Medical Research Council, Brain Metabolism Unit, Royal Edinburgh Hospital,Edinburgh, UK.

Lancet (London, England)

|March 16, 1996

まとめ

研究者らは,新しいセロトニントランスポーター遺伝子 (STin2) アレルを特定した. 9つの繰り返しを持つSTin2.9アレルは,単極性情動障害のリスクの増加と有意に関連していました.

科学分野:

神経遺伝学神経遺伝学
精神医学遺伝学精神医学遺伝学
分子精神医学は分子精神医学である.

背景:

セロトニントランスポーター (SERT) は,抗うつ薬の主要標的である.
SERTの遺伝的変異は,感情的障害に対する感受性に影響を与える可能性があります.
SERT遺伝子ポリモルフィズムを理解することは,気分障害の遺伝的根拠を解明するために重要です.

研究の目的:

セロトニントランスポーター遺伝子のポリモルフィズムを特定するために.
これらのポリモルフィズムと感情障害の発生との関連を調査する.
鬱病の病理生理学におけるSERT遺伝子変異の役割を調査する.

主な方法:

患者と対照群のヒトセロトニントランスポーター遺伝子 (STin2) のポリモルフなVNTR領域を比較した.
この研究では,重度の感情障害 (単極性および二極性) を有する83人の患者と193人の対照群を対象とした.
STin2アレルのゲノタイプ化は,確立された分子技術を使用して行われました.

主要な成果:

9,10および12の繰り返しを持つ3つの新しいSTin2アレル (STin2.9,STin2.10,STin2.12) が特定されました.
感情障害の患者と対照群の間では,アレル頻度の有意な違いが観察されました.
STin2.9アレル (9回繰り返す) は,単極性障害のリスクの増加と有意な関連性を示した (OR=6.95).

結論:

特定されたSTin2ポリモルフィズム,特にSTin2.9は,感情障害のリスクと関連しています.
この発見は,セロトニントランスポーター遺伝子が,感情障害への遺伝的貢献における候補遺伝子としての役割を裏付けている.
気分障害に対する多遺伝子の貢献に関するさらなる研究は正当化されています.

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