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Uveal メラノーマにおけるモノソミー3の予後的な影響
G Prescher1, N Bornfeld, H Hirche
1Augenklinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Benjamin Franklin, Freie Universität Berlin, Germany.
Lancet (London, England)
|May 4, 1996
まとめ
毛細血管メラノーマ患者における染色体3の喪失は,転移性疾患の重要な指標である. この遺伝的異常は,これらの患者のリクライプフリーと全生存率の低下を強く予測しています.
科学分野:
- オフタルモロジック (眼科)
- 腫瘍学 腫瘍学
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- Uveal メラノーマはしばしば致命的な転移性疾患につながります.
- 毛細血管メラノーマのサブセットは,染色体3 (モノソミー3) の喪失を示しています.
- 膜性メラノーマにおけるモノソミー3の予後的意義については,さらなる調査が必要である.
研究 の 目的:
- 毛細血管メラノーマにおけるモノソミー3の予後的な影響を評価する.
- モノソミー3と患者の生存率との関連性を調べる.
主な方法:
- 54人のウエアルメラノーマ患者を研究し,追跡期間の中央値は3.4年であった.
- カリオタイプ分析と比較ゲノムハイブリダイゼーションを使用して,染色体3のコピー数を評価しました.
- ログランクテストとコックス比例リスク回帰を用いて,再発フリーと全生存率を分析した.
主要な成果:
- モノソミー3は30人の患者で検出されました.
- モノソミー3の患者の57%が転移性疾患に再発し,3年無再発生存率は50%でした.
- 両方の染色体3を保持した24人の患者のうち,転移を発症した患者は一人もいなかった;単染色体3は予後不良の最も強い予測因子であった (p < 0.0001).
結論:
- モノソミー3は,ウエアルメラノーマにおけるリクライプフリー生存率の低下の有意な予測因子である.
- モノソミー3は,ウエアルメラノーマにおける全生存率の低下の有意な予測因子である.