人間の動脈硬化におけるE-セレクチン,細胞間粘着分子-1,および血管細胞粘着分子-1の新血管発現と,その関係と内臓白血球の含有量との関連

科学分野:

• 心血管生物学 心血管生物学
• 免疫学 免疫学とは
• 病理学 パトロジー

背景:

• 白血球の増殖は,動脈硬化症の初期症状である.
• 白血球粘着分子 (E-セレクチン,ICAM-1,VCAM-1) は,ヒトの大動脈硬化症で発見されています.
• 以前の研究では,これらの分子の動脈内部の分布や,プラーク白血球含有量との関連が詳細に示されていない.

研究 の 目的:

• Eセレクチン,ICAM-1,VCAM-1の分布を動脈内部の異なる部位で評価する.
• これらの粘着分子とプラーク白血球の含有量との関係を決定する.

主な方法:

• 99の冠動脈セグメントの免疫ヒストケミストリー (34対照群,65動脈硬化).
• Eセレクチン,ICAM-1,VCAM-1,マクロファージ,滑らかな筋肉細胞,Tリンパ球の検出.
• インミアルマクロファージとTリンパ球密度のスコア付け (0-3スケール).

主要な成果:

• 粘着分子の有病率は,光内皮よりもプラーク新血管系で2倍高かった.
• 照明内皮におけるE-セレクチン発現は,対照群よりもプラーク群で高かった.
• VCAM-1とICAM-1の新血管系と非エンドセリア細胞の発現は,内臓マクロファージとTリンパ球の密度の増加と相関しています.

結論:

• 白血球の粘着分子の発現は,動脈硬化性プラークの光内皮よりも,親密な新血管系において高い.
• 新血管系および非内皮細胞におけるVCAM-1およびICAM-1の存在は,白血球の蓄積と強く関連しています.
• インティマルの新血管は,動脈硬化症の病原性における白血球の徴募と活性化において決定的な役割を果たす可能性があります.