アルテミシニン誘導体のマラリアの伝染性に対する影響
R N Price1, F Nosten, C Luxemburger
1Shoklo Malaria Research Unit, Tak Province, Thailand.
Lancet (London, England)
|June 15, 1996
まとめ
アルテミシニン誘導体は,メフロクインと比較してプラズモディアム・ファルシパラムのゲメトシート伝搬を大幅に減らし,マラリアの伝播可能性を低下させます. アルテミシニン誘導体の広範な使用は,薬剤耐性マラリアの拡散を防ぐ可能性があります.
科学分野:
- トロピカル・メディシン (熱帯医学)
- 感染症 感染症は感染症です.
- 寄生虫学とは,寄生虫学である.
背景:
- メフロキンの有効性の低下とタイでのプラズモディウム・ファルシパラムのゲメトシート伝達量の増加は,マラリアの伝染性の上昇を示唆しています.
- 以前の抗マラリア薬の有効性は,耐性のあるPlasmodium falciparum菌株によって挑戦されています.
研究 の 目的:
- プラズモディウム・ファルシパラムのゲメトシート伝搬を減少させるメフロキン,ハロファントリン,キニン,アルテミシニン誘導体の有効性を比較する.
- 異なる抗マラリア薬がマラリアの伝播の可能性に与える影響を評価する.
主な方法:
- 急性非合併症のファルシパラムマラリアの患者5193人を対象とした前向きな研究は,1990年から1995年の間に実施されました.
- 4~9週間の追跡期間中に毎週寄生虫数を計測し,ゲメトサイト陽性と伝播可能性 (PGW率) を決定した.
主要な成果:
- アルテミシニン誘導体は,メフロクイン (PGW 34.1) と比較して,原発性感染症におけるゲメトシート伝搬率 (PGW 3.9) を著しく低下させた.
- アルテミシニン誘導体による再治療は,メフロクインと比較して,ゲメトシート伝搬を18.5倍減少させた.
- 常規の治療にアルテミシニン誘導体の導入は,ファルシパラムマラリアの発生率の47%の減少と関連していました.
結論:
- アルテミシニン誘導体は,ベクトル集団に影響を与える環境要因に関係なく,プラズモディアム・ファルシパラムの伝播可能性を効果的に減らす.
- ファルシパラムマラリア治療のためのアルテミシニン誘導体の広範な採用は,多剤耐性の発生と拡散を防ぐのに役立ちます.
- 抗マラリア薬の選択は,マラリアの伝播動態と薬剤耐性の発達に大きく影響を与えます.
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