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血小板媒介型リンパ球が,高い内皮静脈に伝達される

T G Diacovo¹, K D Puri, R A Warnock

¹Center for Blood Research, Harvard Medical School, 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA.

Science (New York, N.Y.)

|July 12, 1996

まとめ

リンパ球がリンパ節にたどり着くには,2つの経路がある. 活性化された血小板は,P-セレクチン経由でリンパ球の転移を促進し,免疫細胞を高い内皮静脈に運ぶための新しいメカニズムを提供します.

科学分野:

免疫学免疫学とは
細胞生物学細胞生物学
血液学ヘマトロジ

背景:

循環するリンパ球は,免疫監視のためにリンパ節へのアクセスを必要とします.
リンパ節へのリンパ球の侵入は,特殊な高内皮静脈 (HEV) に沿ってローリングアデションによって促進されます.
HEVのL-セレクチン媒介による周辺結節アドレシン (PNAd) との結合は,リンパ球の転移の既知のメカニズムである.

研究の目的:

リンパ節へのリンパ球の密輸における活性化された血小板の役割を調査する.
血小板がリンパ球の粘着とHEVの回転に影響を与える分子メカニズムを特定する.
血小板がHEVへのリンパ球の送達のための代替経路を提供しているかどうかを判断する.

主な方法:

HEVでリンパ球の回転に関するインビボ研究.
リンパ球とHEVの相互作用を調査するインビトロアッセイ.
血小板-リンパ球結合とP-セレクチンの関与の分析.
L-セレクチンがない場合のリンパ球転移の評価.

主要な成果:

活性化された血小板は,循環中のリンパ球と結合する.
血小板は,P-セレクチンとPNAdとの相互作用を通じてHEVでリンパ球の転移を媒介する.
血小板-PNAdの相互作用は,リンパ球の結合とHEVの回転を強化する.
血小板媒介の転移は,機能的なL-セレクチンとは独立して起こる.

結論:

P-セレクチンを利用する血小板依存の経路は,HEVにリンパ球を運ぶための第2のメカニズムを提供します.
この血小板経路は,リンパ球を誘導するL-セレクチン経路を補完します.
血小板は,免疫細胞のリンパ性組織への輸送を調節する上で重要な役割を果たします.

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