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A p300/CBP関連因子で,アデノウイルスのオンコタンパク質E1AAと競合する
X J Yang1, V V Ogryzko, J Nishikawa
1Laboratory of Molecular Growth Regulation, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-2753, USA.
Nature
|July 25, 1996
まとめ
新しく発見されたP/CAF因子は,アデノウイルスのオンコタンパク質E1Aと競合することで,細胞サイクル進行を阻害する. この発見は,細胞の成長とE1Aの制御のための新しいメカニズムを明らかにしています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
背景:
- アデノウイルス性オンコタンパク質E1Aは,細胞サイクル進行を駆動する.
- E1Aはp300/CBPおよび網膜芽細胞腫タンパク質と相互作用する.
- 細胞サイクル制御の調節不全は,ウイルス性腫瘍発生の特徴です.
研究 の 目的:
- E1A.に対抗する細胞因子を特定する.
- E1A媒介細胞サイクル制御におけるヒストンアセチルトランスファーゼの役割を調査する.
- P/CAFが細胞増殖に影響するメカニズムを理解する.
主な方法:
- コイムノプレシピテーションアッセイは,タンパク質の相互作用を研究するためのものです.
- HeLa細胞におけるP/CAFの発現.
- 細胞サイクル分析 (フローサイトメトリーなど).
- ヒストンアセチラーゼ活性測定法. ヒストンアセチラーゼ活性測定法.
主要な成果:
- ヒストンアセチラゼ活性を持つ新しいp300/CBP関連因子 (P/CAF) が特定されました.
- P/CAFは,p300/CBPへの結合について,E1Aと競合しています.
- P/CAFの過剰発現は,HeLa細胞における細胞サイクル進行を阻害する.
- P/CAFは,E1A.のミトゲン効果に対抗する.
- E1Aは,p300/CBPとその関連ヒストンアセチラゼとの相互作用を妨害する.
結論:
- P/CAFは,アデノウイルス性オンコタンパク質E1Aの細胞対抗体として作用する.
- P/CAFのヒストンアセチラゼ活動は,その抗増殖効果にとって極めて重要です.
- E1Aの腫瘍性活性には,正常なヒストンアセチル化経路への干渉が含まれています.