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基礎線維芽細胞成長因子と血管内皮成長因子の冠動脈の副産物発育と損傷に対する動脈応答に対する比較効果

D F Lazarous¹, M Shou, M Scheinowitz

¹Experimental Physiology and Pharmacology Section, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Md 20892-1650, USA.

|September 1, 1996

まとめ

基礎線維芽細胞成長因子 (bFGF) による短期間の治療は,動脈硬化症を悪化させずに冠動脈の副流を改善しました. 血管内皮成長因子 (VEGF) は動脈硬化症を悪化させたが,付随の流れを改善しなかった.

科学分野:

心血管科学の研究について
血管新生研究の研究
血管生物学血管生物学

背景:

血管新生ペプチドである基礎線維芽細胞成長因子 (bFGF) と血管内皮成長因子 (VEGF) は,長期にわたる投与で冠動脈副産物発達の促進をします.
bFGFは,滑らかな筋肉の細胞増殖を促進することによって,動脈硬化症を悪化させる可能性があります.
VEGFは,血管の過透性におけるその役割のために有害な効果を引き起こす可能性があります.

研究の目的:

bFGFまたはVEGFによる短期間 (7日) の全身動脈治療が,心筋の付随性輸血を改善するかどうかを判断する.
これらのペプチドがネオインティマルの蓄積をインビオで誘導するかどうかを評価する.

主な方法:

アメロイド誘発の左側環動脈冠動脈閉塞の犬モデル.
bFGF,VEGF,または塩分液を7日間毎日左心房に注射する.
イリオフェモラル動脈の風船脱皮損傷は,治療開始と一致しています.

主要な成果:

bFGFは,ネオインティマルの蓄積を悪化させることなく,最大担保フローを大幅に増加させた.
VEGFは最大付随フローに影響を与えなかったが,血管損傷後のネオインティマルの加厚を著しく悪化させた.
また,VEGFの治療を遅らせても,付随の流れの改善は見られなかった.

結論:

短期的なbFGF管理は,担保開発を強化し,ネオインティマルの蓄積を増加させない.
VEGFはネオインティマルの蓄積を悪化させ,この研究で付随的な発展を改善しませんでした.
bFGFは,心不全症の治療のための臨床試験を正当化しています.

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