人間の冠動脈動脈硬化における酸化特異的エピトープは,酸化された低密度リポプロテインに限定されていません
K D O'Brien1, C E Alpers, J E Hokanson
1Division of Cardiology, School of Medicine, University of Washington, Seattle 98195-6422, USA. cardiac@u.washington.edu
Circulation
|September 15, 1996
まとめ
酸化低密度脂質タンパク質 (OxLDL) 抗体は,動脈硬化症におけるLDLを超えた酸化タンパク質を検出する. これは,抗酸化物質がLDLの酸化を防止するだけでなく,他のメカニズムによって動脈硬化から保護する可能性があることを示唆しています.
科学分野:
- 心血管研究 循環器科の研究
- 免疫ヒストキミストリー
- 酸化ストレス生物学 生物学
背景:
- 以前の研究では,低密度の酸化性脂質タンパク質 (OxLDL) が動脈硬化性プラークに存在することを示唆していました.
- 限られた研究で,ヒトの冠動脈におけるLDL以外のタンパク質のOxLDLエピトープを調べた.
研究 の 目的:
- 人間の冠動脈におけるOxLDLエピトープの有病率を調査する.
- 動脈硬化性プラークのLDL以外のタンパク質に,OxLDLで認識されたエピトープが存在するかどうかを判断する.
主な方法:
- 20人の患者の87の動脈硬化および51の非動脈硬化冠動脈細節の免疫ヒストケミストリー.
- マクロファージ,滑らかな筋肉細胞,アポリポプロテインB,OxLDLを標的としたモノクローナル抗体を利用した.
- In vitro実験では,酸化ストレス下にある非LDLタンパク質のOxLDLエピトープ形成を評価した.
主要な成果:
- 酸化低密度リポプロテイン (OxLDL) 抗体の染色は,動脈硬化部位において有意に高かった.
- 細胞に関連付けられたOxLDLエピトープは,細胞に関連付けられたアポリポプロテインBなしで発見され,LDL以外のタンパク質ターゲットを示しています.
- オキシダント・ストレスは,ヒトの血清アルブミンとアポA-IのOxLDLエピトープを誘発し,抗酸化剤はこの形成を阻害した.
- アポBフリー媒体のマクロファージは,OxLDLエピトープも発達した.
結論:
- 動脈硬化症は,細胞関連タンパク質を含む,LDLを超えたタンパク質の酸化変化を伴う.
- この発見は,動脈硬化症における酸化タンパク質の役割を裏付けるものである.
- 動脈硬化症における抗酸化効果は,LDLの酸化を防止する以外にメカニズムを含んでいる可能性があります.
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