リコンビナントミトトキシン 基礎線維芽細胞成長因子-サポリンは,動脈動脈移植の静脈性アナストモティックインティマル・ハイパープラジアを減少させます

科学分野:

• 血管生物学 血管生物学
• 再生医学は,再生医療である.
• バイオテクノロジー バイオテクノロジー

背景:

• サポリン (SAP) は植物性サイトトキシンであり,リボソーム不活性化タンパク質である.
• SAPと基礎線維芽生殖成長因子 (FGF2) を結合すると,FGF受容体が上調されている増殖細胞を選択的に標的とするミトトキシンが生成されます.
• 静脈性アナストモティック内膜性多発症は,動脈静脈 (AV) 移植不全の主な原因です.

研究 の 目的:

• 復合キメリックミトトキシンrFGF2-SAPの効能を評価するために,静脈性アナストモティック内膜性多発症の治療.
• 局所的なrFGF2-SAP輸液の安全性と全身性毒性を評価する.

主な方法:

• 拡張ポリテトラフルオロエチレン (ePTFE) AV管を犬に埋め込みました.
• rFGF2-SAPは14日間,静脈性アナストモシスに局所的に継続的に注入され,車両制御は対側側で行われました.
• インティマル・ハイパープラジアと細胞増殖は,形態測定分析とブロモデオキシユリジン (BrdU) インデックスを用いて測定されました.

主要な成果:

• すべての動物は特許移植で生存し,肝臓,腎臓,脳に全身の毒性が認められなかった.
• rFGF2-SAP治療は,大動脈アナストモゼにおける親密な増殖または細胞増殖に有意な効果を示さなかった.
• 静脈アナストモシスでは,rFGF2-SAPは,対照群と比較して,内臓の厚さを32%,内臓の面積を40%,細胞増殖指数を33%減少させた (P < .05).

結論:

• rFGF2-SAPの局所注入は,静脈性アナストモティック内膜性多発症および関連する細胞増殖を効果的に減少させます.
• この治療は全身性毒性を示せず,安全性プロファイルが良好であることを示した.
• このアプローチは,局所注射装置を介してキメリックミトトキシンで増殖する滑らかな筋肉細胞をターゲットにすることで,親密な多発性の管理のための新しい戦略を提供します.