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陰血球形成と補完体および中性粒子の活性化に対する因子XA阻害剤の作用 in vitro 体の外循環中の中性粒子の活性化

N Gikakis¹, M M Khan, Y Hiramatsu

¹Department of Surgery, School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA.

|November 1, 1996

まとめ

リコンビナントティック抗凝固ペプチド (rTAP) は,体外循環中の血栓形成を減少させなかった. しかし,エノキサパリンは,この実験室内試験において,補完体活性化と中性粒子のエラスタゼ放出を効果的に抑制した.

科学分野:

心血管科学心血管科学
血液学ヘマトロジ
バイオケミストリーバイオケミストリー

背景:

心肺バイパス手術中のトロンビン生成は,合併症に寄与する.
Factor Xaはプロトロンビンを割ってトロンビンを生成する.
トロンビン活性を管理するための阻害剤の調査は極めて重要です.

研究の目的:

トロンビン形成を抑制するための再結合抗凝固ペプチド (rTAP) を評価する.
rTAPを単独で,ヘパリンまたはエノキサパリンと併用して,体外循環中に評価する.
異なる抗凝固戦略の有効性を比較する.

主な方法:

実験室外生体膜酸素器の perfusion サーキット. 実験室外生体膜酸素器の perfusion サーキット.
37°Cで2時間,抗凝固血液を循環させる.
4つの抗凝固剤プロトコルの評価:ヘパリン,エノキサパリン,rTAP,ヘパリンとrTAP.

主要な成果:

グループ間で血小板数またはプロトロンビン断片 (F1.2) 産生において有意な差異はありません.
rTAPとヘパリンは,β-トロンボグロブリン放出を減少させます.
エノキサパリンは,補足体C5b9と中性粒子のエラスタゼ放出を著しく抑制した.

結論:

rTAPは,トロンビン形成または活性をin vitroで効果的に低下させない.
エノキサパリンは,補完体と中性粒子の活性化の有意な阻害を示しています.
エノキサパリンはC1阻害剤の活性を増強し,炎症反応を軽減する可能性があります.

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