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ヒトにおける心肺バイパスにおける中性粒子の粘着分子の異なるパターン

M Galiñanes¹, C Watson, U Trivedi

¹Rayne Institute, St Thomas' Hospital, London, UK.

|November 1, 1996

まとめ

心肺バイパスは,中性粒子の血小板内皮細胞粘着分子-1 (PECAM-1) を急速に減少させ,早期活性化を示す. ベータ2インテグリン活性はその後減少し,L-セレクチン発現は変わらず,PECAM-1阻害が潜在的抗炎症標的であることを示唆する.

科学分野:

免疫学免疫学とは
心血管外科手術についてです.
炎症の研究炎症の研究

背景:

心肺バイパス (CPB) 中の中性粒子の活性化は,手術後の炎症に関連しています.
中性粒子の粘着分子 (L-セレクチン,β2-インテグリン,PECAM-1) がこれらの効果を媒介する.
これらの分子におけるCPB誘発の変化の時間的動態と重要性については,完全に理解されていません.

研究の目的:

CPB.の後にニュートロフィルの表面粘着分子 (L-セレクチン,β2-インテグリン,PECAM-1) の時間依存の変化を調査する.
CPB誘発の中性粒子の活性化の文脈におけるこれらの分子変化の相対的な重要性を明確にするために.

主な方法:

免疫光フローサイトメトリーは,中性粒子の粘着分子の発現を分析するために使用されました.
冠動脈バイパス移植手術を受けた患者の血液サンプルを,CPB開始前と後の複数の時間点で採取した.
L-セレクチン,β2-インテグリン (CD18,CD11b,CD11c),PECAM-1の発現レベルを定量化しました.

主要な成果:

PECAM-1の発現は,CPBの開始後に急速に低下し,4時間後に最も低いレベルに達し,48時間後に部分的に回復しました.
ベータ2インテグリン発現 (CD18,CD11b,CD11c) は遅れた減少を示し,2時間および4時間後に有意な減少が観察され,24時間および48時間で持続しました.
L-セレクチン発現と活動は,48時間の研究期間中,変化しませんでした.

結論:

CPBは,循環中の中性粒子のPECAM-1の急速なダウンレギュレーションを誘導し,中性粒子の早期活性化を示唆する.
後にベータ2インテグリン活性が低下し,有意な発現の変化は認められなかった.
L-セレクチンの変化の欠如は,CPB誘発の中性粒子の活性化に関与していない可能性を示唆しますが,PECAM-1のダウンレギュレーションは潜在的な治療目標です.

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