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A1アデノシン受容体アンタゴニストは,心臓のイシュケミア-再注射損傷をブロックする

C F Neely¹, F V DiPierro, M Kong

¹Department of Anesthesia and Cardiothoracic Surgery, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia 19104, USA. neelyc@mail.med.upenn.edu

|November 1, 1996

まとめ

A1アデノシン受容体アンタゴニストは,イシュケミア-再注射損傷から心臓を有意に保護します. これらのアンタゴニストは,心臓外科手術や手術後の心臓損傷の予防や治療に有益である可能性があります.

科学分野:

心血管科学心血管科学
薬理学薬理学とは
細胞生物学細胞生物学

背景:

A1アデノシン受容体は,肺イシュケミア-リパーフュージョン損傷において役割を果たします.
前置性イシュケミアとA1アデノシン受容体アゴニストは心臓を保護します.
A1アデノシン受容体アゴニストは受容体を分離し,アンタゴニストの調査を促す可能性があります.

研究の目的:

A1アデノシン受容体アンタゴニストが心臓のイシュケミア・リパーフュージョン損傷に与える保護効果を調査する.

主な方法:

胸開き猫における地域性心臓発作モデル.
左前下流動脈または第1対角の枝が1時間閉塞し,その後2時間再注血を行う.
ニトロブルーテトラゾリウム染色を用いた心臓発作サイズ (AN/AR) の推定.
アデノシン受容体A1アンタゴニスト (XAC,BAM,DPCPX) の投与は, ischemia/reperfusion.前またはその間に行われます.

主要な成果:

シャンチンアミンコンゲナー (XAC),バミフィリン (BAM),1,3-ディプロピル-8-サイクロペンチルシャンチン (DPCPX) は,心臓発作のサイズ (AN/AR) を著しく減少させた.
イシュケミア前 (DPCPX (I)) またはイシュケミア/再注射 (DPCPX (I/R)) の間に投与されたDPCPXは,AN/ARの有意な減少を示した.
コントロールのAN/ARは52.2%,XACは23.4%,BAMは34.9%,DPCPX (I) は15.9%,DPCPX (I/R) は13%に減少した.

結論:

A1アデノシン受容体アンタゴニストは,心臓におけるイシュケミア-再注射損傷を著しく軽減します.
これらのアンタゴニストは,冠動脈バイパス移植手術後の心臓損傷の予防または治療,心臓移植,血管新生手術,または血栓解離療法のための潜在力を保持しています.

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