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phVEGF165遺伝子の移植後に,内皮の完全性と内皮に依存する機能の回復が加速される

T Asahara¹, D Chen, Y Tsurumi

¹Department of Medicine (Cardiology), St Elizabeth's Medical Center, Tufts University School of Medicine, Boston, Mass 02135, USA.

|December 15, 1996

まとめ

血管内皮成長因子 (VEGF) を用いた遺伝子治療は,風船損傷後の内皮再生を加速しました. これは治癒を促進し,血栓を減少させ,血管機能を改善し,レステノシスに対する潜在的な治療を提供しました.

科学分野:

血管生物学血管生物学とは
遺伝子治療は遺伝子療法です.
心血管研究に関する研究.

背景:

遅延型再内皮質形成 (rET) は,滑らかな筋肉細胞の増殖を促進する.
内皮機能不全は,血管の合併症に寄与する.
内皮細胞 (EC) の再生は,血管の修復に不可欠です.

研究の目的:

内皮細胞 (EC) のミトゲンがEC再生を促進できるかどうかをテストする.
血管修復のための血管内皮成長因子 (VEGF) による遺伝子治療を評価する.
ネオインティマルの加厚とEC機能不全に対するVEGF遺伝子転送の影響を評価する.

主な方法:

バルーンによる傷害とウサギの股関節動脈におけるphVEGF165またはpGSVLacZの遺伝子転送.
ローカル・サイトとコントララテラル・サイトでの再エンドセリア化 (rET) の評価.
内臓の加厚,血栓性閉塞,および血管運動反応性の評価.

主要な成果:

phVEGF165遺伝子転送は,対照群と比較して,RET (95%が1週間で完了) を著しく加速しました.
VEGF治療は,トランスフェクト動脈と逆側非トランスフェクト動脈の両方で,rETを加速しました.
インミアル加厚の減少,血栓閉塞の減少,および血管運動の反応性の改善が観察されました.

結論:

phVEGF165のカテーテル媒介動脈基因移植は,rETを局所的かつ遠隔的に加速します.
VEGF遺伝子療法は,ネオインティマルの濃縮を阻害し,血栓形成性を低下させ,血管運動の反応性を回復させます.
EC特異的なミトゲンをコードする遺伝子転送は,風船血管形成術後のレステノシスなどの合併症を予防することができます.

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