粘着分子のP-セレクチンと血管細胞粘着分子の-1は,ラットにおける強化された心臓アロ移植動脈硬化症における
1Transplantation Laboratory, University of Helsinki, Finland. petri.koskinen@helsinki.fi
Circulation
|January 7, 1997
まとめ
P-セレクチンとVCAM-1は,慢性的な移植拒絶の間に内皮細胞にアップレギュレーションされます. 彼らの発現は内臓の加厚と相関しており,アロ移植血管病変において重要な役割を果たしていることを示唆している.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 移植生物学 移植生物学について
- 血管生物学 血管生物学
背景:
- P-セレクチンは,ヒトの大動脈硬化症における内皮細胞 (EC) に増加する.
- VCAM-1はECで発現し,移植による加速動脈硬化症で発現する.
- この研究では,ネズミの心臓アロ移植における慢性拒絶時のPセレクチン発現を調査しています.
研究 の 目的:
- 慢性的な拒絶時にP-セレクチン発現が増加するかどうかを判断する.
- EC上でのPセレクチンとVCAM-1の共発現を評価する.
- P-セレクチンとVCAM-1の発現と親密な加厚を相関させるため.
主な方法:
- ネズミの心臓アロ移植 (DAからWF受容者へ) が使用された.
- 急性拒絶:移植後5日後に収穫された移植.
- 慢性拒絶症: 3ヶ月間,トリプル薬物免疫抑制薬 (アザチオプリン,メチルプレドニソロン,CSA) を服用する.
- P-セレクチン,VCAM-1,TNF-αの免疫ヒストキミカル分析.
- 相関分析のための線形回帰.
主要な成果:
- P-セレクチンとVCAM-1は,急性拒絶時にマイクロ血管ECに有意に発現した.
- 動脈ECは,激しい慢性排斥 (5 mg/kg CsA) の間,広範なP-セレクチンおよびVCAM-1発現を示した.
- 腫瘍死滅因子アルファは,複数の血管および炎症性細胞で上調された.
- 動脈のP-セレクチン/VCAM-1発現と内臓の厚みとの間に有意な相関が発見されました.
結論:
- マイクロ血管ECの早期Pセレクチンは,急性炎症と細胞浸透を誘発する可能性があります.
- 動脈のP-セレクチン発現は,慢性的な拒絶における内臓の厚みと相関する.
- P-セレクチンは,慢性アロインプラント拒絶の血管病原性において重要な役割を果たします.
