コクサッキーBウイルスおよびアデノウイルス2および5の共通の受容体の分離
J M Bergelson1, J A Cunningham, G Droguett
1Division of Infectious Diseases, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
まとめ
研究者らは,コックスサッキウイルスとアデノウイルス受容体 (CAR) を特定し,ウイルスが細胞に結合して感染することを可能にしました. この発見は,ウイルス性疾患を理解し,遺伝子治療を改善するための鍵です.
科学分野:
- ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
- 分子生物学は分子生物学である.
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- コックスサッキウイルスやアデノウイルスのようなウイルスは,特定の細胞表面受容体に依存して侵入します.
- コクサッキーBウイルスを含む多くのウイルス病原体の正確な受容体は,完全に解明されていません.
- アデノウイルス感染は,その繊維タンパク質が宿主細胞の受容体に結合することに依存することが知られている.
研究 の 目的:
- コックスサッキウイルスとアデノウイルス受容体 (CAR) をコードする補完DNA (cDNA) を分離し,特徴づけること.
- CARがCoxsackie Bウイルスおよびアデノウイルスに対する機能的受容体として機能するかどうかを判断する.
- ウイルス病原性およびアデノウイルス媒介遺伝子療法に対するCAR識別の影響を評価する.
主な方法:
- コックスサッキウイルスとアデノウイルス受容体 (CAR) をコードする補完的なDNA (cDNA) クロンの分離.
- 非許容性ハムスターの細胞をCAR cDNAで感染させる.
- CARで感染した細胞におけるコクサッキーBウイルスとアデノウイルスに対するウイルス結合と感染率の評価.
- アデノウイルスがCARで感染した細胞に繊維に依存した結合を評価する.
- CARトランスフェクト細胞におけるアデノウイルス媒介遺伝子転送に対する感受性を測定する.
主要な成果:
- コックスサッキウイルスとアデノウイルス受容体 (CAR) をコードする補完的なDNA (cDNA) クローンが成功裏に分離されました.
- ハムスターの細胞にCARcDNAが感染すると,ハムスター細胞はコクサッキーBウイルスに感染し,感染しやすくなります.
- CARを移植した細胞は,アデノウイルスに繊維依存の結合を示した.
- アデノウイルスが媒介する遺伝子転送に対する感受性の100倍の増加が,CARに感染した細胞で観察されました.
結論:
- コクサキーウイルスとアデノウイルス受容体 (CAR) は,コクサキーBウイルスとアデノウイルスの両方の機能的受容体として作用します.
- この発見は,2つの異なるウイルス病原体への侵入の分子機構を明らかにします.
- CARの特定は,ウイルスの病原性を理解し,アデノウイルスベクトルベースの遺伝子治療戦略を進めるために重要な意味を持っています.
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