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人間の心不全におけるAT1およびAT2アンジオテンシン受容体遺伝子発現

G A Haywood¹, L Gullestad, T Katsuya

¹Division of Cardiovascular Medicine, Stanford (Calif) University, USA.

|March 4, 1997

まとめ

衰弱した人間の心臓では,アンジオテンシンII受容体1型 (AT1) 遺伝子発現は著しく低下し,アンジオテンシンII受容体2型 (AT2) 遺伝子発現は変わらない. これは,変化した受容体レベルが遺伝子発現またはmRNAの安定性から生じる可能性があることを示唆しています.

科学分野:

心血管研究循環器科の研究
分子心臓病学分子心臓病学
人間の心臓の生理学人間の心臓の生理学

背景:

アンジオテンシンII受容体の選択性アンタゴニストは利用可能です.
人間の心臓におけるアンジオテンシンII受容体の亜型遺伝子発現に対する関心は増大しています.

研究の目的:

ヒトの心室動脈におけるアンジオテンシンII受容体亜型 (AT1およびAT2) の遺伝子発現を分析する.
衰弱心と不衰弱心との間の受容体亜型発現を比較する.

主な方法:

ドナー心臓と心不全患者からの心室筋の分析.
AT1およびAT2受容体のmRNAを検出および定量化するための競争的な逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR).

主要な成果:

すべてのサンプルでAT1およびAT2受容体mRNAが検出されました.
AT1受容体遺伝子発現は,心不全の患者と比較して,心不全の患者では2.5倍高かった (P = .015).
AT2受容体mRNA発現の有意な差異は,心不全と心不全の間で観察されなかった.

結論:

アンジオテンシンAT1受容体発現は,衰弱している人間の心室で減少します.
AT2受容体発現は,人間の心室の機能不全では影響を受けません.
検出された受容体レベルの変化は,遺伝子発現の変化やmRNAの安定性によるものかもしれない.

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