マウス H-2Dd ヒストコンパティビリティアンチゲンとベータ2-マイクログローブリン の細胞フリー合成と膜挿入

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• 分子生物学は分子生物学である.
• 細胞生物学 細胞生物学

背景:

• マウスのH-2DdおよびH-2Kd抗原は,免疫反応に不可欠です.
• これらのヒストコンパティビリティ抗原の合成と組み立てを理解することは,免疫学の研究にとって不可欠です.

研究 の 目的:

• マウスのH-2DdおよびH-2Kdヒストコンパティビリティ抗原のインビトロ合成および組み立てを調査する.
• これらの抗原の翻訳後の改変と細胞内輸送を調べる.

主な方法:

• SL2リンパ腫細胞mRNAを用いたセルフリートランスレーションシステム.
• タンパク質の組立と改変を研究するために,微小体膜によるインキュベーション.
• グライコシル化,信号配列の割れ方,細胞内輸送の分析.

主要な成果:

• H-2Dd抗原が正しく組み立てられ,グリコシレーションとシグナルシーケンス割れでマイクロソーマル膜に挿入されます.
• in vivoで合成されたH-2Kd抗原は,トランスメブランのグリコタンパク質とサイトプラズマの非グリコシル化タンパク質として存在します.
• H-2DdとH-2Kdの両方の抗原は,細胞表面へのエンドプラズマ網膜の輸送中に変更を受けます.
• in vitroで合成されたβ2-マイクログローブリンもまた,信号配列の割れ目を経験し,エンドプラズマ網膜内のH-2dグリコタンパク質に結合することができる.

結論:

• 細胞のないシステムは,マウスのH-2同位体抗原の合成,組み立て,改変を正確に再現します.
• beta2-マイクログローブリンは,エンドプラズマ網膜内のH-2dグリコプロテインと結合する.
• mRNA分離技術は,β2-マイクログローブリンとH-2Dd抗原をコードするmRNAを区別することができます.