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RNA結合タンパク質のリン酸化は,細胞サイクルを制御し,分裂酵母ではミトーシスからメオシスに切り替える

Y Watanabe¹, S Shinozaki-Yabana, Y Chikashige

¹Department of Biophysics and Biochemistry, Graduate School of Science, University of Tokyo, Japan.

|March 13, 1997

まとめ

タンパク質キナーゼPat1は,RNA結合タンパク質であるMei2を不活性化させ,分裂酵母における微生物分裂を誘発する. Mei2の脱酸化は,ミトーシス細胞サイクルからメヨシス細胞サイクルへの切り替えの鍵です.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
細胞生物学細胞生物学
遺伝学遺伝学とは

背景:

ミエオシスは,ユカリオットの性繁殖に不可欠であり,二倍体細胞からハプロイド性ゲメットを産生する.
ミト細胞サイクルからミオ細胞サイクルへの移行を制御する分子機構は,依然としてほとんど不明である.
分裂酵母 (Schizosaccharomyces pombe) は,タンパク質キナーゼ Pat1.1.の無活性化を含む微分化を誘発するために栄養素欠乏を使用します.

研究の目的:

分裂酵母におけるミトスからメヨスへの細胞サイクルスイッチの分子制御を解明する.
RNA結合タンパク質Mei2がメイオシス開始における役割を特定する.
Pat1キナーゼとMei2.2との関係を調査する.

主な方法:

Pat1キナーゼとMei2.2との間の基質関係を決定するための生化学的測定法.
メイ2脱酸化が細胞サイクル進行に及ぼす影響を観察するための細胞サイクル分析.
光顕微鏡を用いて,異なる細胞サイクル段階でMei2の局所化を追跡する.

主要な成果:

Mei2はPat1キナーゼの直接基板である.
Pat1によるMei2の脱酸化は,中性細胞循環への入り口を誘導するのに十分である.
Mei2は,増殖と微生物分裂の間,異なる細胞下局所化パターンを表しています.

結論:

Pat1媒介によるMei2の脱酸化は,分裂酵母におけるメイオシスを開始する重要な規制段階である.
メイ2のようなRNA結合タンパク質は,メイオシスの開始と進行において重要な役割を果たします.
これらの発見は,ユカリオットにおける中性調節の保存されたメカニズムの理解に貢献します.

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