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潜在的経口薬剤投与システムとしての生物学的侵食性の微球

E Mathiowitz¹, J S Jacob, Y S Jong

¹Department of Molecular Pharmacology, Physiology and Biotechnology, Brown University, Providence, Rhode Island 02912, USA. Edith_Mathiowitz@Brown.edu

|March 27, 1997

まとめ

エンジニアリングされたポリマーマイクロスフィアは胃腸に付着し,インスリンやDNAなどの薬物の吸収を促進します. これらの新しい配送システムは,薬物の循環への転送を改善します.

科学分野:

バイオマテリアル科学バイオマテリアル科学
薬物の配送システムです.
胃腸内科胃腸内科

背景:

従来の薬剤投与システムは,吸収と生物学的利用性に問題があります.
生物学的粘着系システムは,治療効果の改善のための潜在的な利点を提供します.
胃腸粘液と上皮をターゲットにすることは,経口薬の吸収に不可欠です.

研究の目的:

新しい薬剤投与システムとしてのエンジニアリングされたポリマーマイクロスフィアの開発と評価.
胃腸内部の微球の粘着性および浸透能力を評価する.
これらのマイクロスフィアを使用して,モデル化合物の吸収の強化を証明するために.

主な方法:

生物学的侵食性ポリマーマイクロ球の製造.
胃腸粘液と上皮への微球の粘着のインビトロおよびインビボ評価.
粘膜および卵泡に関連する上皮質を通過した微球の浸透の評価.
ディクマロール,インスリン,およびプラズミドDNAの吸収強化の定量化.

主要な成果:

エンジニアリングされたマイクロスフィアは,胃腸粘液と細胞内膜との強い粘着相互作用を示します.
マイクロスフィアは,粘膜の吸収性上皮質と,毛皮に関連した上皮質を成功裏に通過し,浸透します.
腸内皮質との持続的な接触が観察されました.
ディクマロール,インスリン,およびプラズミドDNAの吸収の有意な増加が示されました.

結論:

生物学的粘着性ポリマーマイクロスフィアは,薬物投与における有望な進歩を表しています.
これらの微球は,腸の壁を越えて様々な分子の吸収を効果的に強化することができます.
この技術は,様々な治療薬の全身投与を改善する可能性を秘めています.

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