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核U5 snRNAによってグループIIのイントロンスプライシングのトランス活性化

M Hetzer¹, G Wurzer, R J Schweyen

¹Vienna Biocenter, Institute of Microbiology and Genetics, University of Vienna, Austria. hetzer@gem.univie.ac.at

|March 27, 1997

まとめ

グループIIのイントロンとスプライソソームは,スプライシングに不可欠なRNA構造を共有しています. 群IIイントロンのID3構造は,スプライセソームのU5snRNAのように,結合過程で5'エクソンを固定し,進化的リンクを示唆する.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
進化生物学の進化生物学について
RNA バイオケミストリー

背景:

グループIIのイントロンとスプライソソームは,構造的に類似したRNAのスプライシングを行います.
グループIIイントロンのID3サブドメインは,スプレイスソーマルU5snRNAの進化的前駆体であると仮定されています.
この2つの構造は,5' スプライス・サイト認識とエクソン・アンカリングに関与しています.

研究の目的:

ID3サブドメインがグループIIのイントロンスプライシングにおける役割を調査する.
U5 snRNAがID3の喪失を機能的に補完できるかどうかを判断する.
グループIIのイントロンとスプライソソームの進化的関係を調査する.

主な方法:

サイト・ディレクテッド・ミュータジェネシスにより,BI1グループIIのイントロンからID3サブドメインを除去する.
5'スプライス部位認識とエクソン結合を評価するためのインビトロスプライシングアッセイ.
ID3とU5のsnRNAのRNA断片を用いた補足試験.

主要な成果:

ID3なしでも,正確で効率的な5' スプライス・サイト認識が行われました.
ID3が存在しないため,エクソンアンカリングが著しく損なわれた.
ID3またはU5のsnRNA断片を追加することで,エクソンアンカリングが回復しました.
U5 snRNAは,ID3の喪失を機能的に補完した.

結論:

ID3とU5の両方のsnRNAの主な機能は,スプライシング中に5'エクソンを固定することです.
構造的RNAネットワークは,IIグループイントロンとスプライソソームの両方の触媒核を形成する可能性があります.
これは,IIグループ・イントロンが,スプレイスソーマ成分の進化的前身であるという仮説を裏付けている.

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