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乳がんの女性における情報需要と意思決定の好み
L F Degner1, L J Kristjanson, D Bowman
1Faculty of Nursing, University of Manitoba, Winnipeg, Canada.
JAMA
|May 14, 1997
まとめ
乳がん患者の多くは,治療の決定に,自分が達成するよりも多くの関与を望んでいます. 治癒率や病気の広がりなど,患者の情報ニーズを理解することは,効果的なコミュニケーションとケアに不可欠です.
科学分野:
- 腫瘍学 腫瘍学
- 医療上の意思決定をする.
- 患者中心のケア
背景:
- 乳がん患者は,医療意思決定への関与について,異なる好みを有しています.
- 患者の満足度を評価することは,彼らが達成した関与のレベルに不可欠です.
- 重要な情報のニーズを特定することで,患者と医師のコミュニケーションを向上させることができます.
研究 の 目的:
- 乳がんの治療決定に女性の望むレベルの参加を決定する.
- 彼らの好みの関与がどの程度達成されたかを評価する.
- これらの患者にとって最も重要な情報の種類を特定する.
主な方法:
- 乳がんと診断された女性1012人を対象に横断調査が行われました.
- 意思決定への関与の好み,達成された関与,情報優先順位に関するデータが収集されました.
- 分析では,社会統計学,疾患,治療の変数も考慮した.
主要な成果:
- 22%が治療を選択し,44%が共同意思決定を好み,34%が意思決定を委任したかった.
- 望んだレベルの関与を達成したと感じていたのは42%に過ぎなかった.
- 治療の可能性と病気の広がりに関する情報は最も高く評価され,特定の需要は年齢や家族歴によって異なります.
結論:
- 乳がん患者の治療決定における好ましい関与と実際の関与の間には大きなギャップが存在します.
- 患者の好みを意思決定への参加と一致させるためには,体系的なアプローチが必要である.
- 研究結果は,乳がんのケアにおけるコミュニケーションと情報提供を改善するための経験的根拠を提供します.