kongenital mitral stenosis. 生まれながらのミトラル狭窄症. 生まれながらのミトラル狭窄症. 20年間の経験の見直し

科学分野:

• ペディアトリック・カルディオロジー
• 生まれながらの心臓病 生まれながらの心臓病
• 心臓外科手術について

背景:

• kongenital mitral stenosis (MS) は珍しいが深刻な疾患である.
• 関連する心不全は,MSの患者でよく見られる.
• 肺血管阻害性疾患は,幼児期に発症することがあります.

研究 の 目的:

• 生まれながらのMSの患者の臨床経過とアウトカムを見直す.
• 生まれながらのMSに対するさまざまな手術の有効性を評価する.
• 患者の予後に影響を与える要因を特定する.

主な方法:

• 生まれながらのMSを持つ38人の患者の遡及レビュー.
• 臨床データ,関連する心不全,手術手順の分析.
• 連続した心臓キャセテリゼーションと肺病理学検査.

主要な成果:

• 28人の患者 (74%) が心臓の欠陥を伴いました.
• 多発性硬化症の診断が遅れるのはよくあった.
• 整体外科的死亡率は49%で,ミトラル弁手術による死亡率は26%でした.
• ミトラル弁置換または分離された上弁ミトラル環 (SVR) 切除により,無症状状態と正常な血液動力学に至った.

結論:

• 生まれながらのMSは,しばしば複雑な外科的管理を必要とします.
• ミトラル弁の置換またはSVR切除が最良の結果をもたらします.
• 早期診断と介入は,患者の予後を改善するために極めて重要です.