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新生児のスクリーニングは,家族性尿道逆流のために行われます
J E Scott1, V Swallow, M G Coulthard
1Northern Maternity Survey Office, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, UK.
Lancet (London, England)
|August 9, 1997
まとめ
妊娠中の女性をスクリーニングして,ベシキュレータ性逆流症 (VUR) の家族歴を確認することで,より高いリスクのある新生児を特定することができます. この家族性VURスクリーニングは,合併症が発生する前に早期発見に役立ちます.
科学分野:
- 小児腎臓病理学について
- 泌尿器科 泌尿器科とは
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 膀回路逆流 (VESICOURETERIC REFLUX,VUR) は,尿路感染症の後にしばしば診断されるが,新生児の早期発見は予防に不可欠である.
- 尿路感染症のピーク発生率は,しばしばVURと関連しており,幼児期に発生します.
- VURは家族的な遺伝パターンを示し,遺伝的傾向を示唆しています.
研究 の 目的:
- 新生児のVURのリスクが,両親の家族病歴から特定できるかどうかを判断する.
- ファミリアルVURの産前スクリーニングの有効性を評価する.
主な方法:
- 妊婦は,自己または家族に尿路疾患またはVURの病歴があるかどうかをスクリーニングした.
- 新生児は,VURの家族歴が確認された場合に採用されました.
- 乳児は,出産直後,腎臓の超音波検査と腎臓組織検査を受け,VURと診断された者については,DMSAスキャンが行われました.
主要な成果:
- 211人の母親のうち,新生児186人がシストグラフィーを受け,38人 (20.4%) がVURを発症した.
- VURの発生率は,VURが陽性であった家族からの新生児の31%でした.
- 母と兄弟は,VURの新生児のインデックス症例の71%を占め,腎臓超音波検査は相関を示さなかった.
結論:
- 家族性VURの産前スクリーニングは,この状態の有意に高い流行率を持つ新生児を特定するのに有効です.
- このアプローチは,家族史が複数のメンバーや世代を含む場合に特に価値があります.
- 家族歴のスクリーニングによる早期発見は,VURの合併症の予防に役立ちます.