予備条件付けから24時間後の遅延冠動脈内皮膜保護:フリーラジカルの役割

N Kaeffer¹, V Richard, C Thuillez

¹Department of Pharmacology, Vacomed, Rouen University School of Medicine and Rouen Hospital, France.

Circulation

|October 23, 1997

まとめ

プリコンディショニング (PC) は,イシュケミア/リパーフュージョン (I/R) の後の冠動脈内皮損傷に対する遅延保護を提供します. PC中に生成される反応性酸素種は,冠動脈内皮におけるこの遅い保護効果の主要なトリガーです.

科学分野:

心血管生物学心血管生物学
内皮機能の機能について
イシュケミア・リパーフュージョン・ケガ

背景:

プリコンディショニング (PC) は,心筋不全/再注射 (I/R) 損傷に対する遅延保護を誘導することが知られている.
冠動脈内皮細胞における同様の後期的な保護効果の存在は,未調査のままである.
本研究では,内皮のI/R損傷に対するPCの遅い保護と,活性酸素種 (ROS) の役割について調べています.

研究の目的:

I/R.後の冠動脈内皮損傷に対してPCが遅い保護を与えるかどうかを判断する.
冠動脈内皮細胞における遅期のPCを誘発するROSの役割を調査する.

主な方法:

ネズミは,特定のI/Rサイクルを使用して,偽手術またはPCを受けた.
24時間後,ネズミは,自由基 scavenger N-2-mercaptopropionyl glycine (MPG) の有無を問わず,長時間I/Rを施した.
冠動脈のセグメントを隔離し,ワイヤ・マイオグラフィーを用いてアセチルコリンへの内皮に依存したリラクゼーションを評価した.

主要な成果:

I/Rは,冠動脈のセグメントにおけるアセチルコリン誘発のリラクゼーションを著しく減少させた.
MPGは,I / R誘発のリラックス障害を予防しました.
PCはI/R後の内皮機能を改善したが,MPGによってこの利点が廃止され,ROSの関与を示した.

結論:

PCは,再注入による冠動脈内皮損傷に対する遅延した保護効果を誘発する.
PC中に生成されるROSは,損傷の媒介者だけでなく,I/Rに対する冠動脈内皮の遅い保護のための重要なトリガーとしても作用します.

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