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ATP P2X受容体の活性化により,感覚ニューロンシナプスからグルタミン酸が放出されます
1Department of Physiology and Cellular Biophysics, Columbia University, New York, New York 10032, USA. jg147@columbia.edu
Nature
|October 24, 1997
まとめ
感覚神経細胞のP2X受容体の活性化により,グルタミン酸の放出が増加し,周辺の入力なしで痛みの信号を誘発する可能性があります. これは,P2X受容体が新しい疼痛治療のための有望な標的であることを示唆しています.
科学分野:
- 神経科学は神経科学である.
- 痛みの研究 痛みの研究
- 分子生物学は分子生物学である.
背景:
- 痛い刺激は感覚神経細胞を活性化し,脊髄にグルタミン酸が放出されます.
- ATPによって活性化されるP2X受容体は,背筋根のギャングリオン (DRG) ニューロンとその脊髄末端に存在します.
- プレシナプス性P2X受容体が疼痛シグナル伝達に関与していることを示唆している.
研究 の 目的:
- DRGニューロンのプレシナプス部位にあるP2X受容体の位置と機能を調査する.
- P2X受容体の活性化がグルタミン酸の放出と背中角のアクションポテンシャル生成に影響するかどうかを判断する.
主な方法:
- 背骨の根のギャングリオン (DRG) - 背骨の角の共同培養システムを利用しました.
- プレシナプス部位におけるP2X受容体の局所化を調べました.
- P2X受容体の活性化後の自発的および誘発されたグルタミン酸の放出量.
主要な成果:
- 確認されたP2X受容体は,DRGニューロンのプレシナプス部位に局在しています.
- P2X受容体の活性化により,自発的なグルタミン酸放出の頻度が増加することが示されています.
- P2X受容体の活性化がアクションポテンシャルを誘発し,誘発されたグルタミン酸の放出につながることを実証しました.
結論:
- DRGの中央端末のプレシナプスP2X受容体は,感覚信号のスループットを調節する.
- P2X受容体の活性化により,周辺からの入力とは無関係に,中央から感覚信号を誘発することがあります.
- プレシナプス性P2X受容体は,痛みの管理のための潜在的な治療標的を表しています.