高コレステロール血症は血管新生を弱めるが,血管新生性サイトカインによる増強を排除しない

科学分野:

• 心血管生物学 心血管生物学
• 血管生物学 血管生物学
• イシュケミア 研究 イシュケミア 研究

背景:

• 超脂血症がコラーテル血管形成に及ぼす効果は,体内では十分に理解されていません.
• ワタナベの遺伝性高脂血症 (WHHL) のウサギモデルは,自発的な高コレステロール血症を研究するためのユニークなプラットフォームを提供します.
• このモデルでは,血管新生性サイトカインが担保に与える影響を調査することが極めて重要です.

研究 の 目的:

• WHHLウサギの肢体イシュケミアへの反応として,付随血管の解剖学的範囲と機能能力を評価する.
• 超脂血性WHHLウサギとノルモ脂血性ニュージーランド・ホワイト (NZW) ウサギの副次的発達を比較する.
• WHHLのウサギにおける付随的担保の強化における外因的な血管性サイトカイン投与の有効性を評価する.

主な方法:

• WHHLとNZWのウサギにおける股関節動脈の外科切除.
• 外科手術後10日,付随血管形成,血流,組織損傷の評価.
• 復合ヒト血管内皮成長因子をWHHLウサギに投与する.

主要な成果:

• WHHLのウサギは,NZWのウサギと比較して,副次血管の範囲と毛細血管の密度が著しく減少した.
• WHHLのウサギの相関性の障害は,血流の減少,小児の血圧,筋肉の浸透,死滅の増大につながった.
• リコンビナンスのヒト血管内皮成長因子治療は,WHHLウサギの副産物発達の評価されたすべての機能的および解剖学的指標を大幅に改善しました.

結論:

• WHHLのウサギにおける自発的高コレステロール血症は,後肢不全症の後の付随血管の発達を深刻に弱める.
• 血管性サイトカインの投与は,高脂血症の条件において,付随血管形成と機能を増加させる可能性を示しています.
• これらの発見は,高脂血症に関連した不全性疾患の治療結果を改善するための治療戦略を強調しています.