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冠動脈疾患と受容体のポリモルフィズムは,シアス・ストレスを媒介する,ストレス依存の血小板活性化である

M Murata¹, Y Matsubara, K Kawano

¹Department of Medicine, School of Medicine, Keio University, Tokyo, Japan.

|December 13, 1997

まとめ

血小板糖タンパク質 (GP) Ibアルファの遺伝的変異は,若い個体において冠動脈疾患 (CAD) のリスクを高めることがあります. GP IbアルファのMetアレルは,60歳未満の人のCADの罹患率と重症度の両方に関連しています.

科学分野:

心血管遺伝学心血管遺伝学
血小板生物学血小板生物学について
トロンボシス研究研究

背景:

血小板は冠動脈血栓形成において極めて重要であり,冠動脈動脈疾患 (CAD) に共通する抗血小板療法があります.
CADにおける血小板機能に影響を与える遺伝的要因は,ほとんど未知のままである.
フォン・ウィレブランド因子受容体であるグリコタンパク質 (GP) Ib/IX複合体は,剪定ストレス下での血小板活性化を媒介する.

研究の目的:

GP Ibα受容体の遺伝子ポリモルフィズムとCADの罹患率と重症度の関連性を調査する.
特定のGP Ibアルファゲノタイプが,異なる年齢層においてCADの危険因子であるかどうかを判断する.

主な方法:

GP Ib alpha (145Thr/Metポリモルフィズムとタンドムリピートの変数) の遺伝子タイプ化が行われました.
研究には,確定されたCAD (心筋梗塞または胸痛) の91人の患者と105人の健康な対照群が含まれていました.
冠動脈血管撮影は,病変の重度 (ゲンシニスコア) を評価するために使用されました.

主要な成果:

Thr/Met遺伝子型頻度は,対照群 (31.8% vs. 16.0%) に比べて,60歳未満のCAD患者で有意に高かった.
Thr / Met遺伝子型とCADの血管学的重度の増加 (ゲンシニスコア> = 40) の間に有意な関連性が見つかりました.
心筋梗塞と胸痛患者の間でGP Ib アルファ遺伝子型分布の有意な差異は観察されなかった.

結論:

GP Ib alphaのMetアレルは,60歳未満の個体においてCADの罹患率と重症度の危険因子であるようです.
これらの発見を検証するために,インシデント症例によるさらなる大規模な研究が推奨されています.

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