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心肺バイパス中に患者で生成される細胞由来微粒子は,高濃度の血栓形成剤である
R Nieuwland1, R J Berckmans, R C Rotteveel-Eijkman
1Department of Clinical Chemistry, University Hospital Leiden, The Netherlands. nieuwland@Rullf2.Medfac.LeidenUniv.nl
Circulation
|December 13, 1997
まとめ
この研究は,体内,特に心臓手術後の心周血液で生成される微粒子が,血の凝固を著しく刺激することを示しています. これらのプロコアグラント微粒子は,生体凝固プロセスにおいて重要な役割を果たします.
科学分野:
- 心血管科学 心血管科学
- 血液学 ヘマトロジ
- バイオメディカルリサーチ
背景:
- 血小板由来微粒子は,in vitroではよく研究されているが,そのin vivoの機能はほとんど不明である.
- 血小板由来微粒子のレベルが上昇することは,心臓外科手術後の心臓外科手術を含む様々な疾患で観察されています.
研究 の 目的:
- in vivoで生成された微粒子のプロコアグラント特性を調査する.
- 心臓外科手術後の心臓血液中の微粒子の細胞起源と血栓活性を特徴づける.
主な方法:
- フローサイトメトリーは,心周および全身の血液中の血小板由来微粒子を定量化するために使用されました.
- Annexin Vの染色は,マイクロ粒子のフォスファディチルセリンの露出を評価した.
- トロンビン生成アッセイは,マイクロ粒子が含まれて,または含まれておらず,プラズマで実施されました.
主要な成果:
- 循環器回路バイパス後の循環器内血液 (1.6 x 10 ^ 9 / L) と比較して,循環器内血液 (14.8 x 10 ^ 9 / L) に比べて,循環器内血液には血小板由来微粒子の濃度が著しく高かった.
- 循環器内血液の微粒子は,血小板,赤血球,単細胞,粒細胞,およびその他の源から発生した.
- 循環器血液からのプラズマは,微粒子の除去で失われる活動であるin vitroのトロンビン生成を強く刺激し,微粒子のペレット自体は高度の血栓形成剤であった.
結論:
- この研究は,in vivoで生成された微粒子がプロコアグラント性を持つという最初の証拠を提供します.
- In vivoで生成された微粒子は,特に心周血液に含まれる微粒子は,凝固を直接刺激することができます.