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シクロスポリンAは,心臓移植を受けた患者の単細胞組織因子の活性化を阻害する
H Hölschermann1, O Kohl, U Maus
1Department of Internal Medicine, Justus-Liebig-University, Giessen, Germany. hans.f.hoelschermann@innere.med.uni-giessen.de
Circulation
|January 7, 1998
まとめ
心臓移植を受けた患者は,単細胞組織因子 (TF) の活性化率が高くなります. サイクロスポリンA (CsA) 治療は,NF-kappaBの活性化を阻害することによって, TF発現を著しく減少させ,移植結果を改善する可能性があります.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 移植医学 移植医学について
- 血管生物学 血管生物学
背景:
- 線維素の堆積と血栓形成は,アロ移植の拒絶と心臓移植後の血管病と関連しています.
- モノサイトは,組織因子 (TF) 合成による血管内凝固の鍵です.
研究 の 目的:
- 心臓移植を受けた患者の単細胞TF活性化を調査する.
- シクロスポリンA (CsA) がモノサイトTF発現に及ぼす効果を決定する.
主な方法:
- 受容体と対照体からの外周血液単核細胞と浄化されたモノサイト/マクロファージにおけるTF活性測定.
- リバーストランスクリプション-ポリメラーゼ連鎖反応と電離性移動性シフトアッセイを用いた.
主要な成果:
- 心臓移植を受けた患者は,対照群よりも著しく高いTF活性を示した.
- CsA治療は,TF誘導を著しく減らし,TF mRNA発現とNF-kappaB活性化を低下させた.
結論:
- 心臓移植を受けた患者の単核細胞TF活性化は,CsAによって抑制されます.
- CsAによる単細胞TF誘導の阻害は,移植および血管疾患における治療効果を高める可能性があります.