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メノラギアのある女性の遺伝性出血障害の頻度
R A Kadir1, D L Economides, C A Sabin
1University Department of Obstetrics and Gynaecology, Royal Free Hospital School of Medicine, London, UK.
Lancet (London, England)
|March 3, 1998
まとめ
フォン・ウィレブランド病やXI因子欠乏症を含む遺伝性出血障害は,多発性月経出血の女性では一般的です. 手術の前にこれらの状態を調査することで,患者のケアを改善することができます.
科学分野:
- 婦人科 婦人科について
- 血液学 ヘマトロジ
- 医療診断 医療診断
背景:
- メノラギア,または激しい月経出血は,多くの女性に影響しますが,特定の原因は半分未満で特定されます.
- メノラギーの根本的な病因は,しばしば診断されず,潜在的に寄与する要因に関するさらなる調査を必要とします.
研究 の 目的:
- メノラギーを経験する女性の遺伝性出血障害の頻度を決定する.
- この患者集団における特定の血液検査の診断的成果を評価する.
主な方法:
- メノラギアと正常な骨盤検査を受けた150人の女性を対象に研究が行われました.
- 詳細な月経と出血歴が収集されました.
- テストには,活性化された部分血栓形成時間,因子VIII,フォン・ウィレブランド因子抗原および活性,および因子XI (FXI) 測定が含まれていました.
主要な成果:
- 17%の女性 (150人中26人) が遺伝性出血障害と診断されました.
- フォン・ウィレブランド病は13%,FXI欠乏症は4%の患者で診断された.
- フォン・ウィレブランド病またはFXI欠乏症の女性は,これらの疾患のない女性と比較して,初潮以降にメノラギアを発症する可能性が著しく高かった.
結論:
- 遺伝性出血障害は,原因不明の閉経症と正常な骨盤検査を有する女性で一般的です.
- 侵襲性婦人科手術の前に,フォン・ウィレブランド病やFXI欠乏症などの疾患のスクリーニングが推奨されます.
- これらの疾患の早期診断と管理は,不必要な介入を防止し,重い月経出血を持つ女性の結果を改善することができます.