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糖尿病と脱脂症. 糖尿病と脱脂症. 糖尿病と脱脂症. 糖尿病と脱脂症. 糖尿病と脱脂症. 冠動脈疾患の移植のための新しいモデル

K Hoang¹, Y D Chen, G Reaven

¹Division of Cardiovascular Medicine, Stanford University, Calif., USA.

|June 17, 1998

まとめ

糖尿病が移植冠動脈疾患 (TxCAD) を加速させるのは,ネズミの心臓移植モデルです. 代謝障害,特に糖尿病は,脂質不全症とは独立して,TxCADの発症に大きく寄与する.

科学分野:

免疫学免疫学とは
心臓病学心臓病学
メタボリック科学メタボリックサイエンス

背景:

臨床観察は,移植冠動脈疾患 (TxCAD) の免疫学的根拠を示しています.
メタボリック障害は,TxCADの発達を加速させる可能性があります.
TxCADにおける糖尿病と脂質不全の役割を調査するために,ラットモデルが作成されました.

研究の目的:

ヘテロトピック心臓移植のラットモデルを開発し,利用する.
TxCAD発症に対する糖尿病と脂質不全の影響を調査する.

主な方法:

主要ヒストコンパティビリティ・コンプレックス・ミスマッチドラット (ACI-to-Lewis allografts) を用いて行われた異型心臓移植.
ストレプトゾトシンによって誘発された糖尿病;高果糖食によって悪化した脂質不全症.
アロ移植は4つのグループに分類される: 糖尿病 / 脱脂症,糖尿病 / 正常脂質,非糖尿病 / 脱脂症,および非糖尿病 / 正常脂質.
30日後にTxCADの重症度 (極小の厚さ) を評価する移植.

主要な成果:

糖尿病では,血のグルコース濃度が大幅に上昇します.
重度のTxCADは,糖尿病のアロ移植においてのみ観察された.
糖尿病のアロ移植では,糖尿病アイソ移植と比較して,TxCADのグレードが著しく高かった.
フルクトーゼ誘発性脂質不全症は,TxCADの発症に独立して寄与しなかった.

結論:

糖尿病に関連した代謝障害は,TxCADの発症において重要な役割を果たします.
このラットモデルにより,TxCADにおける免疫学的および代謝的メカニズムをさらに定義することができます.
このモデルは,TxCADの潜在的な予防戦略を評価するために使用できます.

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