グロービン遺伝子の発現は,マウスのブラストシストに成人血球形成性幹細胞を注入することによって生成されたキメラで再プログラムされます
Cell
|July 11, 1998
まとめ
成人型造血幹細胞 (HSC) は,初期の胚に移植されると,様々な細胞タイプに発展することができます. 周囲のマイクロ環境は,これらの幹細胞の発達運命を決定する.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- ヘマトポエーシス (血液形成) とは
- 幹細胞生物学 幹細胞生物学とは
背景:
- 血液形成性幹細胞 (HSC) は,自己再生と分化能力を持っています.
- 微環境は,幹細胞の行動を調節する上で重要な役割を果たします.
研究 の 目的:
- 成人マウスの骨髄由来HSCの分化能力に対する微環境の影響を調査する.
- 成人HSCが胚の環境に導入されると,その可塑性を保持するかどうかを判断する.
主な方法:
- 成人マウスの骨髄由来HSCをマウスの芽細胞に注入する.
- 胚の発達中のドナー由来細胞の寄与量のモニタリング.
- 移植されたHSCと胚の祖先細胞の子孫におけるグロービン遺伝子発現の分析.
主要な成果:
- 成人HSCは生き残り,芽細胞に移植された後,血液形成に寄与した.
- 成人HSCのエリトロイド系の子孫は,胚性/胎児性型グロービン遺伝子を発現する.
- 胚/胎児の原始細胞は,成人受容体に移植されたときに,成人型グロービン遺伝子を発現させた.
結論:
- 成人HSCの発達の可能性は,これまで考えられていたよりもプラスチカルである.
- 異なる発達段階にある血液形成微生物環境は,移植した原始細胞の運命をコントロールします.
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