関連する実験動画

カルシウム浸透性AMPA受容体は,桃体内の内ニューロンにおける長期的な増強を媒介する

N K Mahanty¹, P Sah

¹The Neuroscience Group, Faculty of Medicine and Health Sciences, University of Newcastle, NSW, Australia.

|August 26, 1998

まとめ

恐怖条件付けは,桃体のシナプス性可塑性を含みます. この研究は,N-メチル-D-アスパルテート (NMDA) 受容体とは独立して,抑制性インターニューロンにおけるアルファ-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソクサゾールプロピオニオン酸 (AMPA) 受容体媒介の増強を明らかにした.

科学分野:

神経科学は神経科学である.
分子生物学は分子生物学である.
行動科学は,行動科学である.

背景:

恐怖の条件付けは,感情的な学習の重要なモデルです.
アミグダラのシナプス可塑性,特にN-メチル-D-アスパルテート (NMDA) 受容体依存性は,恐怖記憶と関連しています.
恐怖コンディショニング中の桃体内ニューロンにおける特定の受容体タイプの役割は,完全に理解されていません.

研究の目的:

ベース・ラテラル・アミグダラの阻害性インターニューロンに対するグルタマタージック・シナプスの性質を調査する.
これらのインターニューロン入力におけるシナプス可塑性のメカニズムを決定する.
恐怖回路におけるニューロンの活動に対するこの可塑性の機能的影響を調査する.

主な方法:

ベース・ラテラル・アミグダラの電気生理学的記録.
シナプス性可塑性を誘発するテタニック刺激.
受容体の関与 (AMPAおよびNMDA受容体) を評価するための薬理学的操作.
シナプス電流の測定 (GABA (((A)) 媒介).

主要な成果:

基底側杏仁の内ニューロンへのグルタマタージック伝播は,アルファ-アミノ-3-ヒドロキシ-5-メチル-4-イソクサゾールプロピオン酸 (AMPA) 受容体によってのみ媒介されます.
これらのAMPA受容体は,カルシウム浸透性と,内向きに修正する電流-電圧関係を示す.
テタニック刺激によって誘発されたNMDA受容体から独立して,インターニューロンへの刺激的入力が長期にわたって強化された.
この増強は,ピラミッド型のニューロンにおけるGABA (((A)) 媒介の阻害電流を増加させた.

結論:

アミグダラの内部ニューロンへの刺激性シナプスは,NMDA受容体から独立して長期にわたって強化される.
この可塑性メカニズムは,特定のAMPA受容体を通してカルシウムの流入を伴う.
この発見は,恐怖条件付け回路における同期ニューロン活動に寄与するかもしれない新しい可塑性メカニズムを示唆している.

関連する概念動画