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組織抗原に対する新生児の耐性の制御は,周辺のT細胞密輸によるものです
J Alferink1, A Tafuri, D Vestweber
1Tumor Immunology Program, German Cancer Research Center, 69120 Heidelberg, Germany.
Science (New York, N.Y.)
|November 13, 1998
まとめ
新生児の皮膚は免疫細胞の侵入を許可し,皮膚抗原に対する自己耐性を確立します. 新生児におけるこのT細胞の密輸は,自己抗原に対する自己免疫反応の予防に不可欠である.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 発達生物学 発達生物学とは
- T細胞生物学について
背景:
- 自己耐性は,自己免疫疾患の予防に不可欠です.
- 発達中の免疫系は,様々なメカニズムを通じて自己耐性を獲得する.
- 免疫耐性における新生児の組織特性の役割は完全に理解されていません.
研究 の 目的:
- 自己耐性の確立における新生児の皮膚特性の役割を調査する.
- 非リンパ性組織におけるT細胞の密輸が免疫耐性獲得に与える影響を決定する.
主な方法:
- 異なる年齢のマウスの骨髄キメラの生成.
- ネイブのCD8T細胞が新生児の皮膚と成人の皮膚へのアクセシビリティの分析.
- 皮膚で発現する抗原に対する耐性誘導の評価. 最近の胸腺の移住者.
- 新生児期におけるT細胞移動の抑制.
主要な成果:
- 新生児の皮膚は,成人の皮膚とは異なり,先天的なCD8T細胞へのアクセスを許可しています.
- 皮膚で発現するMHCクラスI抗原に対する耐性は,新生児期間にのみ誘発された.
- T細胞の移住を阻害する新生児の無効性耐性誘導.
結論:
- 新生児の組織特性,特に皮膚のアクセシビリティは,自己耐性を確立するために重要です.
- 新生児期の非リンパ性組織を通じたT細胞の密輸は,皮膚で発現する抗原に対する自己耐性には不可欠である.