結核感染症のリスクが低い人群における2種類の商用結核剤の比較可能な特異性
M E Villarino1, W Burman, Y C Wang
1Division of Tuberculosis Elimination, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA. MEV1@cdc.gov
JAMA
|January 23, 1999
まとめ
この研究では,Aplisol,Tubersol,および精製タンパク質誘導体標準1 (PPD-S1) の結核素皮膚検査を比較しました. PPDの3つの反応剤はすべて高い特異性を示し,未感染の個体でも同様の分類を示した.
科学分野:
- 免疫学 免疫学とは
- 感染症 感染症は感染症です.
- 診断検査 診断検査
背景:
- AplisolやTubersolのような商用結核皮膚検査用反応剤は,高確率の偽陽性反応を引き起こす可能性があります.
- 正確な結核検診は,公衆衛生にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- Aplisol,Tubersol,および標準的な精製タンパク質派生物 (PPD-S1) の反応サイズと特異性を比較する.
主な方法:
- 米国の6都市で,低リスクの個人1555人を対象としたダブルブラインド試験です.
- Aplisol,Tubersol,PPD-S1,PPD-S2 (提案された標準) の同時投与による結核皮膚検査.
- 反応の大きさは2人の盲目の研究者によって測定された.
主要な成果:
- AplisolはTubersolよりもわずかに大きな反応を引き起こしたが,解釈は類似したままだった.
- 平均反応サイズ:アプリゾール (3.4mm),チューバーゾール (2.1mm),PPD-S1 (2.5mm).
- 10mmのカットオフで特異性は高い:アプリゾール (98.2%),チューバーゾール (99.2%),PPD-S1 (98.9%).
結論:
- Aplisol,Tubersol,およびPPD-S1を用いた試験は,10mmのカットオフを使用して,感染していない個体の比較可能な分類をもたらしました.
- 観測者間,宿主間,またはロット対ロット比較では有意な変動は検出されなかった.
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