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アトピー症と正常な子供のアレルゲン特異性T細胞記憶の発達

S L Prescott¹, C Macaubas, T Smallacombe

¹Division of Cell Biology, TVW Telethon Institute for Child Health Research, West Perth, WA, Australia.

Lancet (London, England)

|January 29, 1999

まとめ

アレルギー性呼吸器疾患は,子供たちの間で増加しています. この研究は,アトピー症の乳児における胎児の持続的なT-ヘルパー2 (Th2) 反応と,インターフェロン-ガンマの低生産が,アトピー症の発症に寄与することを示しています.

科学分野:

免疫学免疫学とは
小児科は小児科です.
アレルギー研究アレルギー研究

背景:

過去20~30年間,アレルギー性呼吸器疾患の罹患率が増加しています.
アトピー症と非アトピー症の乳児の早期免疫発達を理解する必要がある.

研究の目的:

アトピー性および非アトピー性乳児におけるエアロアレルゲンに対するTヘルパー細胞 (Th) 反応の産後成熟を将来的に分析する.
アトピー性疾患の早期発症におけるTh1およびTh2サイトカイン生成の役割を調査する.

主な方法:

出生から2歳までの18人のアトピー症と13人の非アトピー症の乳児を対象とした前向きな研究.
単核細胞の増殖とアレルゲン (家事虫,猫アレルゲンFel d1) およびテタヌス毒素に対するサイトカイン反応は6ヶ月ごとに測定された.
ELISAと逆転写酵素PCRは,IL-4,IL-6,IL-10,IL-13,およびインターフェロン-ガンマを含むサイトカイン分析に使用されています.

主要な成果:

出生時に,両方のグループは,最低限のインターフェロン-ガンマと,低レベルのTh2-歪んだアレルゲン固有反応を示しました.
新生児のTh2応答は,アトピー性乳児では,IL-4,IL-6,IL-10,およびIL-13に対して有意に低かった.
非アトピー症の乳児は,最初の1年以内にTh2応答を迅速に抑制し,アトピー症の乳児は,欠陥のある新生児インターフェロン-ガンマ産出に関連して,応答を統合しました.

結論:

幼児期における持続的な胎児のアレルゲン特異的Th2反応は,アトピー病の誘導的段階を特徴づけている.
アトピー性新生児におけるインターフェロン・ガンマ (Th1サイトカイン) 産生能力の低下は,持続的なTh2応答と関連しています.
これは,胎児のTh2応答の持続と,アトピー症児におけるその後の疾患発現のためのメカニズムを提供します.

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