D.メラノガスターの2つのハイブリッドプラズミッドは,主要な熱ショックタンパク質のmRNAコーディングを補完するDNA配列を備えています

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 遺伝学 遺伝学とは
• 発達生物学 発達生物学とは

背景:

• 熱ショックタンパク質 (HSP) は,環境ストレスから細胞を保護するために不可欠です.
• HSPの遺伝的基礎を理解することは,細胞のストレス反応を理解するために不可欠です.
• ドロソフィラ・メラノガスターは,遺伝子調節とストレス反応の研究のモデル生物として機能しています.

研究 の 目的:

• ドロソフィラ・メラノガスターの熱ショック遺伝子をコードするDNAセグメントを分離し,特徴づけること.
• 7万ダルトンの熱誘発型ポリペプチドの原因となる特定の遺伝子配列を特定する.
• これらの熱ショック遺伝子の位置をドロソフィラのポリテン染色体にマッピングする.

主な方法:

• 切断された胚のドロソフィラ・メラノガスターDNAをpSF2124プラズミドにポリ (((dA-dt)) コネクタ法で挿入する.
• コロニーのハイブリッド化によるハイブリッドプラズミドのスクリーニングは, in vitro でラベルされた熱ショックRNAを用いて行われます.
• 遺伝子の局所化を決定するために,唾液腺ポリテン染色体へのインシト交配.

主要な成果:

• 熱ショック遺伝子配列を含む2つの独立したクローンDNAセグメントの分離.
• 7万ダルトンの熱誘発ポリペプチドをコードするmRNAを補完するクローンの識別.
• ドロソフィラポリテンの染色体における熱誘発性パフサイト87Aと87Cへのクローン配列の局所化.

結論:

• クローンされたDNAセグメントは,Drosophila melanogaster.の機能的な熱ショック遺伝子を表しています.
• これらの遺伝子は,熱によって誘発される主要なタンパク質の合成を担当しています.
• 精密な染色体マッピングは,熱ショック遺伝子発現の調節に関する洞察を提供します.