使用2个单克隆抗体量化GPIIb/IIIa受体结合:区分abciximab和小分子量对抗剂
M Quinn1, A Deering, M Stewart
1Centre for Cardiovascular Science, The Royal College of Surgeons, and St. James's Hospital, Dublin, Ireland. mquinn@rcsi.ie
Circulation
|May 5, 1999
概括
新的单克隆抗体 (Mab1和Mab2) 可以量化血小板上的糖蛋白 (GP) IIb/IIIa受体. 这些抗体区分总和占用受体,有助于监测GP IIb/IIIa抗剂的疗效.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 糖蛋白 (GP) IIb/IIIa受体对抗剂的剂量通常依赖于抑制血小板聚合,这可能受到各种因素的影响.
- 介绍了一种新的单克隆抗体技术,可以准确量化总和接体占用的GPIIb/IIIa受体.
研究的目的:
- 开发和验证单克隆抗体以量化总和占用GPIIb/IIIa受体.
- 评估这些抗体在监测冠状动脉血管造形手术患者的GPIIb/IIIa抗体活性时的有用性.
主要方法:
- 单克隆抗体 (Mab1和Mab2) 通过流细胞计对纯化GPIIb/IIIa和血小板进行结合的表征.
- 对抗体结合与血小板聚合抑制在接受克米洛菲班或安慰剂的患者的比较.
- 通过不同的GPIIb/IIIa抗体 (abciximab,SC-57101A,eptifibatide) 对抗体位移的评估.
主要成果:
- 马布1和马布2与GPIIb/IIIa受体的不同部位结合.
- Mab1量化了总的GPIIb/IIIa位点,而Mab2确定了空置的受体.
- 用克米洛菲班治疗显著降低了Mab2结合,与血小板聚合减少相关.
结论:
- 单克隆抗体Mab1和Mab2提供了一种监测GPIIb/IIIa受体数量和占用率的方法.
- 不同的结合特征允许区分受体和的各种对抗剂.
- 这种技术为评估GPIIb/IIIa抗剂的有效性提供了更精确的方法.
